droge

BUSCOPAN ® N-butan bromid joscina (butilskopolamina)

BUSCOPAN ® je zdravilo na osnovi joscinovega N-butil bromida.

Aktivna sestavina je rastlinskega izvora, pridobljena iz rastline Duboisia.

TERAPEVTSKA SKUPINA: Spazmolitiki

IndikacijeAktivni mehanizmiŠtudije in klinična učinkovitost Navodila za uporabo in odmerjanjeOpozorila Nosečnost in dojenjeMedelovanjaKontraindikacijeNeželeni učinki

Indikacije BUSCOPAN ® Butilskopolamin

BUSCOPAN ® je indiciran za zdravljenje bolečih manifestacij zaradi krčev in krčev v prebavilih in sečilih.

Mehanizem delovanja BUSCOPAN ® Butilskopolamin

BUSCOPAN®, ki ga dajemo oralno ali rektalno, se minimalno absorbira, tako da je njegova sistemska biološka uporabnost približno 1%. Vendar se to zdravilo osredotoča predvsem na anatomska območja, v katerih izvaja svoje terapevtsko delovanje (prebavila, žolčnik, hepatobilarni kanal, jetra in ledvice).

Zdravilo BUSCOPAN ®, ki ga dajemo v predpisanih odmerkih, ne prehaja skozi krvno-možgansko pregrado in omejuje neželene učinke, povezane z antiholinergiki, in se večinoma izloča v ledvicah.

Simptomatsko delovanje zdravila BUSCOPAN® se izraža s kompetitivnim delovanjem proti acetilholinu na muskarinske receptorje gladkih mišic gastrointestinalnega trakta, ki so odgovorni za vzbujanje in krčenje mišic.

Opravljene študije in klinična učinkovitost

Ta študija je pokazala, da lahko učinkovina zdravila BUSCOPAN ® kaže antispastno učinkovitost na črevesni ravni približno 7-krat višjo od drugih spazmolitikov. Verjetno je lahko ta učinek povezan, kot je pokazala študija, opravljena na človeških živčnih celicah, z inhibitornim učinkom na nevronske nikotinske receptorje ganglija enteričnega avtonomnega živčnega sistema, ki podpirajo zaviralni učinek na muskarinske receptorje visceralne mišice.

Ta študija, ki je bila izvedena na 118 bolnikih s sindromom razdražljivega črevesja, je pokazala, kako BUSCOPAN®, ki se uporablja v obliki obloženih tablet in svečk, določa pomembno izboljšanje v črevesni bolečini in pragu rektalnega neugodja, zlasti pri bolnikih, za katere je značilen pretežno drisko.

Študija je pokazala, da je BUSCOPAN ®, uporabljen pri bolnikih z dispepsijo (ponavljajoča se bolečina in nelagodje v želodcu), zagotovil izboljšanje simptomov v 77% primerov, zahvaljujoč boljši želodčni napetosti, ki jo povzroči zdravilo.

Način uporabe in odmerjanje

BUSCOPAN® 10 mg obložene tablete: za odrasle in otroke, starejše od 14 let, 1 do 2 tableti 3-krat na dan.

Supozitorije z 10 mg: 1 supozitorij 3-krat na dan.

Za otroke, mlajše od 14 let, je treba strogo upoštevati navodila zdravnika.

Opozorila: BUSCOPAN ® Butilskopolamin

Uporaba antiholinergikov, torej zdravila BUSCOPAN®, je treba pri starejših, bolnikih z motnjami avtonomnega živčnega sistema, pri srčnih tahiaritmijah, arterijski hipertenziji, pri kongestivnem srčnem popuščanju, pri hipertiroidizmu in pri nosilcih \ t bolezni jeter in ledvic.

Na splošno lahko antiholinergiki vplivajo na normalne vozne sposobnosti in sposobnosti koncentracije.

Izogibajte se žvečenju zdravila BUSCOPAN ®

NOSEČNOST IN DOJENJE

Čeprav med nosečnostjo in dojenjem niso nastopili toksični učinki niti teratogeni ali embriotoksični učinki na živalskih prašičkih, se je priporočljivo posvetovati s svojim zdravnikom pred jemanjem zdravila BUSCOPAN ® v nosečnosti, zlasti v prvem trimesečju.

interakcije

BUSCOPAN ® lahko moti:

Triciklični antidepresivi, ki poudarjajo njihov učinek.

Antagonisti dopamina, ki zmanjšujejo učinke obeh zdravil.

Beta-adrenergični, ki krepi učinek tahikardije.

Med zdravljenjem ni priporočljivo jemati antacidov in alkohola, da bi se izognili spremembam metabolizma zdravila BUSCOPAN ®.

BUSCOPAN ® Butilskopolamin Kontraindikacije

BUSCOPAN ® je kontraindiciran v primeru preobčutljivosti na enega od njegovih sestavin ali presnovkov, akutnega glavkoma kota, hipertrofije prostate ali drugih vzrokov zadrževanja urina, stenoze piloričnega in drugih stenoznih sprememb v prebavnem kanalu, paralitičnega ileusa, ulceroznega kolitisa, megakolona, ​​ezofagitisa refluks, črevesna atonija pri starejših in izčrpanih osebah, miastenija gravis in pri otrocih, mlajših od 6 let.

Neželeni učinki - Neželeni učinki

Terapevtski odmerki zdravila BUSCOPAN ® lahko povzročijo suha usta, spremembo potenja, spremembe v očesnem tonusu, težave pri uriniranju in zaspanost.

Visoki odmerki zdravila BUSCOPAN ® so lahko povezani tudi s tahikardijo in spremembami kardiorespiratorne funkcije in kognitivnih sposobnosti.

Kožni izpuščaji različnih vrst so lahko povezani s preobčutljivostjo na eno od njenih sestavin.

Opombe

BUSCOPAN ® je brez glutena in laktoze.