Kaj je Janumet?

Zdravilo Janumet je zdravilo, ki vsebuje dve zdravilni učinkovini, sitagliptin in metforminijev klorid. Na voljo je v obliki tablet v obliki kapsule (roza: 50 mg sitagliptina in 850 mg metforminijevega klorida; rdeča: 50 mg sitagliptina in 1.000 mg metforminijevega klorida).

Za kaj se zdravilo Janumet uporablja?

Zdravilo Janumet se uporablja pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2 za izboljšanje nadzora nad ravnjo glukoze (sladkorja) v krvi. Uporablja se, kot sledi, poleg prehrane in vadbe:

• pri bolnikih, pri katerih samo z metforminom ni mogoče zadovoljivo nadzorovati (antidiabetika);

• pri bolnikih, ki že jemljejo kombinacijo sitagliptina in metformina kot ločene tablete;

• v kombinaciji s sulfonilsečnino, agonistom PPAR gama, kot je tiazolidindion, ali z insulinom (drugo vrsto antidiabetičnega zdravila) pri bolnikih, ki niso zadovoljivo nadzorovani s tem zdravilom in metforminom.

Zdravilo je mogoče dobiti samo na recept.

.

Kako se zdravilo Janumet uporablja?

Janumet je treba jemati dvakrat na dan. Odmerek tablete je odvisen od odmerka drugih antidiabetikov, ki jih je bolnik predhodno vzel. Če se zdravilo Janumet jemlje skupaj s sulfonilsečnino ali insulinom, bo morda treba zmanjšati odmerek sulfonilsečnine ali insulina, da se prepreči hipoglikemija (nizka raven krvnega sladkorja).

Največji odmerek sitagliptina je 100 mg na dan. Zdravilo Janumet je treba jemati po obrokih, da se izognemo želodčnim težavam, ki jih povzroča metformin.

Kako zdravilo Janumet deluje?

Sladkorna bolezen tipa 2 je bolezen, pri kateri trebušna slinavka ne proizvaja dovolj insulina za uravnavanje ravni glukoze v krvi ali kadar telo ne more učinkovito uporabljati insulina. Vsaka od učinkovin zdravila Janumet, sitagliptina in metforminijevega klorida, ima drugačno delovanje.

Sitagliptin je zaviralec dipeptidil-peptidaze-4 (DPP-4). Deluje tako, da zavira degradacijo

"inkretin" hormonov v telesu. Ti hormoni, ki se sproščajo po obroku, spodbujajo trebušno slinavko, da proizvaja insulin. S povečanjem ravni inkretina v krvi sitagliptin stimulira trebušno slinavko, da proizvede več insulina, ko je glikemična stopnja visoka, medtem ko je neučinkovita, če je koncentracija glukoze v krvi nizka. Sitagliptin prav tako zmanjša količino glukoze, ki jo proizvedejo jetra, s povišanjem ravni inzulina in znižanjem ravni glukagonskega hormona. Sitagliptin je v Evropski uniji (EU) odobren pod imeni Januvia in Xelevia od leta 2007 in z imenom Tesavel od leta 2008.

Metformin v bistvu zavira nastajanje glukoze in zmanjšuje njegovo absorpcijo v črevesju. Metformin je v EU na voljo od petdesetih let prejšnjega stoletja. Rezultat kombiniranega delovanja dveh učinkovin je zmanjšanje vsebnosti glukoze v krvi, kar pomaga nadzorovati sladkorno bolezen tipa 2.

Katere študije so bile izvedene na Janumetu?

Monoterapija s sitagliptinom z imeni zdravila Januvia / Xelevia / Tesavel se lahko uporablja skupaj z metforminom in kombinacijo metformina in sulfonilsečnine pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2. Podjetje je predstavilo rezultate treh študij o zdravilu Januvia / Xelevia za sladkorno bolezen tipa 2. \ t zdravljenje z zdravilom Janumet pri bolnikih, pri katerih zdravljenje z metforminom ni bilo zadovoljivo nadzorovano. V dveh študijah so sitagliptin uporabili kot dodatek metforminu: prvi ga je primerjal s placebom (zdravilom brez zdravilne učinkovine) pri 701 bolnikih, drugi pa ga je primerjal z glipizidom (sulfonilsečnino) pri 1172 bolnikih. V tretji študiji so primerjali sitagliptin s placebom, ko so ga uporabljali kot dodatno zdravljenje z glimepiridom (drugo sulfonilsečnino), z metforminom ali brez njega, pri 441 bolnikih.

V podporo uporabi zdravila Janumet so bili uporabljeni rezultati treh nadaljnjih študij. V prvem je bilo vključenih 1091 bolnikov, ki niso bili zadovoljivo nadzorovani samo s prehrano in telesno vadbo, in so primerjali učinek zdravila Janumet na učinek metformina ali sitagliptina samega. V drugo je bilo vključenih 278 bolnikov, ki niso bili zadovoljivo nadzorovani s kombinacijo metmorfina in rosiglitazona (agonist PPAR-gama) in primerjali učinke dodajanja sitagliptina ali placeba. Tretja skupina je vključevala 641 bolnikov, ki niso bili zadovoljivo nadzorovani s stabilnim odmerkom insulina, od katerih jih je tri četrtine prejemalo tudi metafomin. V tej študiji so primerjali tudi učinke dodajanja sitagliptina ali placeba. V vseh študijah je bilo glavno merilo učinkovitosti sprememba koncentracije v krvi snovi, imenovane glikozilirani hemoglobin (HbA1c), kar kaže na učinkovitost nadzora glukoze v krvi.

Družba je izvedla nadaljnje študije, s katerimi je pokazala, da telo zdravilne učinkovine izenačuje na enak način kot dve zdravili, ki sta dani ločeno.

Kakšne koristi je zdravilo Janumet izkazalo med študijami?

Zdravilo Janumet je bilo bolj učinkovito kot samo metformin. Dodatek 100 mg sitagliptina metforminu je zmanjšal koncentracijo HbA1c za 0, 67% (od približno 8, 0%) po 24 tednih v primerjavi z 0, 02-odstotnim upadom pri bolnikih, ki so dodali \ t placebo. Učinkovitost dodajanja sitagliptina metforminu je bila podobna učinkovitosti dodatka glipizida. V študiji, v kateri je bil sitagliptin dodan glimepiridu in metforminu, so se koncentracije HbA1c po 24 tednih znižale za 0, 59% v primerjavi s povečanjem za 0, 30% pri bolnikih, ki so dodali placebo.

V prvi od treh nadaljnjih študij je bilo zdravilo Janumet učinkovitejše od metformina ali sitagliptina samega. V drugi študiji so se koncentracije HbA1c po 18 tednih pri bolnikih, ki so dodale sitagliptin metforminu in rosiglitazonu, znižale za 1, 03%, pri tistih, ki so dodajale placebo, za 0, 31%; nazadnje so se po 24 tednih pri bolnikih, ki so dodali sitagliptin insulinu, zmanjšali za 0, 59% v primerjavi z zmanjšanjem za 0, 03% pri tistih, ki so dodajali placebo. V zvezi s tem učinkom ni bilo razlike med bolniki, ki so jemali tudi metformin, in bolniki, ki niso.

Kakšna tveganja so povezana z zdravilom Janumet?

Najpogostejši neželeni učinek zdravila Janumet (opažen pri 1 do 10 bolnikih od 100) je navzeja. Za celoten seznam neželenih učinkov, o katerih so poročali pri uporabi zdravila Janumet, glejte navodilo za uporabo. Zdravila Janumet ne smejo uporabljati osebe, ki utegnejo biti preobčutljive za (alergične na) sitagliptin, metformin ali katero koli drugo sestavino zdravila. Ne sme se uporabljati pri bolnikih, ki imajo diabetično ketoacidozo ali diabetično precomo (nevarne motnje, ki se lahko pojavijo pri sladkorni bolezni), težave z ledvicami ali jetri, motnje, ki lahko vplivajo na ledvice ali bolezen, ki povzroča zmanjšanje oskrbe s kisikom. tkiva, kot so odpoved srca ali pljuč ali nedavni srčni napad. Ne sme se uporabljati tudi pri bolnikih, ki uživajo prekomerno količino alkohola ali ki trpijo za alkoholizmom ali dojenjem. Za celoten seznam omejitev uporabe glejte navodilo za uporabo.

Zakaj je bilo zdravilo Janumet odobreno?

Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) je zaključil, da so koristi zdravila Janumet večje od z njim povezanih tveganj, in priporočil, da se zanj odobri dovoljenje za promet.

Več informacij o Janumet:

Evropska komisija je 16. julija 2008 družbi Merck Sharp & Dohme Ltd.

dovoljenje za promet z zdravilom Janumet, veljavno po vsej Evropski uniji.

Dovoljenje za promet velja pet let in se lahko podaljša po tem obdobju.

Celotno evropsko javno poročilo o oceni zdravila (EPAR) o zdravilu Janumet kliknite tukaj.

Zadnja posodobitev tega povzetka: 10-2009