tumorjev

Simptomi osteosarkoma

Sorodni članki: Osteosarkom

opredelitev

Osteosarkom je maligni tumor skeletnega sistema. Ta neoplastični proces je označen s sintezo nezrelega in močno spremenjenega kostnega tkiva z malignimi celicami. Točni vzroki, ki povzročajo njegov nastanek, pa niso znani.

Nekateri dejavniki tveganja za osteosarkom vključujejo izpostavljenost sevanju in nenormalnosti določenih tumorskih supresorskih genov, ki so povezani z nastankom drugih vrst raka (npr. Mutacije p53 in RB1). Osteosarkom je pogostejši pri pediatrični starosti in pri mlajših odraslih, starih od 10 do 20 let, zlasti pri moških.

V nekaterih primerih lahko osteosarkom izvira iz prejšnjih kostnih lezij, na primer zaradi Pagetove bolezni in fibrozne displazije. Tumor se lahko pojavi v kateremkoli segmentu kosti; dolge kosti so najbolj prizadete, zlasti okoli kolena.

Osteosarkom ima visoko maligniteto, hitro raste, nagiba se v infiltriranje v tkiva in je sposoben metastatirati na daljavo s krvjo, celo v zgodnjih fazah, zlasti v pljučih ali drugih kosteh.

Najpogostejši simptomi in znaki * \ t

  • anemija
  • astenija
  • kaheksija
  • Intermitentna klavdikacija
  • Bolečine v koksu
  • Bolečina v kolenu
  • Bolečina s kostmi
  • Zlomi kosti
  • Izguba teže
  • Kostna skleroza
  • Hladni občutek
  • Otekanje kosti

Nadaljnje navedbe

Najpogostejši simptom osteosarkoma je neprekinjeno in naraščajoče bolečine v kosti, ki jih prizadene tumor. Sčasoma se lahko razvije lokalizirana oteklina zaradi infiltracije bližnjih tkiv s hitro rastočim tumorjem. Zgornja koža je lahko rdeča, vroča in z očitno mrežo razširjenih žil.

V poznejših fazah lahko osteosarkom oslabi strukturo prizadete kosti, zaradi česar je dovzeten za patološke zlome. Razširjanje tumorja s krvjo lahko vodi do pojava sistemskih simptomov: anemija, izguba telesne teže, utrujenost in propadanje splošnih stanj.

Diagnoza temelji na klinični oceni bolnika in diagnostičnih slikovnih testih (radiologija, računalniška tomografija, magnetna resonanca in scintigrafija kosti). Za potrditev prisotnosti kostnega tumorja je treba vedno izvesti kostno biopsijo. Laboratorijski testi imajo vedno visoke ravni alkalnih fosfataz.

Trenutno terapevtski pristop vključuje kombinacijo kirurške ekscizije in kemoterapije (pred in po operaciji). Zdravljenje je morda povezano z radioterapijo.