zdravil za sladkorno bolezen

Jalra - vildagliptin

Kaj je Jalra?

Jalra je zdravilo, ki vsebuje zdravilno učinkovino vildagliptin. Na voljo je v obliki svetlo rumenih okroglih tablet (50 mg).

To zdravilo je enako zdravilu Galvus, ki je že odobreno v Evropski uniji (EU). Družba, ki proizvaja Galvus, se je strinjala, da bodo njeni znanstveni podatki uporabljeni za Jalro.

Za kaj se zdravilo Jalra uporablja?

Zdravilo Jalra se uporablja za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2 (diabetes, ki ni odvisen od insulina). Uporablja se v kombinaciji z drugim zdravilom za zdravljenje diabetesa (v "dvojni terapiji"), kadar bolnikovo diabetes ni zadostno nadzorovan z drugim zdravilom. Zdravilo Jalra se lahko uporablja v kombinaciji z metforminom, tiazolidindionom ali sulfonilsečnino, vendar se pri bolnikih, ki ne morejo jemati metformina, uporablja samo s sulfonilsečnino.

Zdravilo je mogoče dobiti samo na recept.

Kako se zdravilo Jalra uporablja?

Pri odraslih bolnikih je priporočeni odmerek zdravila Jalra:

  1. v kombinaciji z metforminom ali tiazolidindionom, ena tableta zjutraj in ena zvečer;
  2. v kombinaciji s sulfonilsečnino ena tableta zjutraj.

Dnevni odmerek zdravila Jalra ne sme preseči dveh tablet (100 mg). Jalro se lahko jemlje s hrano ali brez nje.

Uporaba zdravila Jalra ni priporočljiva pri bolnikih z zmernimi ali hudimi težavami z ledvicami, vključno s bolniki na hemodializi (tehnika čiščenja krvi) s končno ledvično boleznijo. Uporaba zdravila Jalra ni priporočljiva pri bolnikih z jetrnimi težavami. Pri bolnikih, starejših od 75 let, je treba zdravilo uporabljati previdno.

Kako zdravilo Jalra deluje?

Sladkorna bolezen tipa 2 je bolezen, pri kateri trebušna slinavka ne proizvaja dovolj insulina za uravnavanje ravni glukoze (sladkorja) v krvi ali kadar telo ne more učinkovito uporabljati insulina. Zdravilna ucinkovina zdravila Jalra, vildagliptin, je zaviralec dipeptidilpeptidaze 4 (DPP-4). Deluje tako, da zavira razgradnjo hormonov »inkretina« v telesu. Ti hormoni, ki se po obroku sproščajo v kri, spodbujajo trebušno slinavko k tvorbi insulina. Z zvišanjem ravni inkretina v krvi vildagliptin stimulira trebušno slinavko, da proizvede več insulina, ko se

Stopnja glikemije je visoka. Vildagliptin ne deluje, če je koncentracija glukoze v krvi nizka. Vildagliptin prav tako zmanjša količino glukoze, ki jo proizvajajo jetra, s povišanjem ravni insulina in znižanjem ravni glukagonskega hormona. Ti procesi skupaj znižujejo glukozo v krvi in ​​prispevajo k nadzoru sladkorne bolezni tipa 2. \ t

Katere študije so bile izvedene na Jalri?

Učinki zdravila Jalra so bili najprej preizkušeni na poskusnih modelih, nato pa so jih raziskali pri ljudeh.

Zdravilo Jalra so preizkušali tudi v sedmih glavnih študijah, v katere je bilo vključenih več kot 4.000 bolnikov s sladkorno boleznijo tipa 2, in pri nezadostnem nadzoru ravni glukoze v krvi.

V treh od teh študij so obravnavali učinke zdravila Jalra, ki jih jemlje samostojno na 2 198 bolnikov, ki se niso nikoli zdravili zaradi sladkorne bolezni, v primerjavi s placebom (zdravilom brez zdravilne učinkovine), metforminom ali rosiglitazonom (tiazolidindion).

Druge štiri študije so primerjale učinke zdravila Jalra v odmerku 50 ali 100 mg na dan 24 tednov s tistimi s placebom, ki so jih uporabljali poleg obstoječega zdravljenja z metforminom (544 bolnikov), pioglitazonom (tiazolidindion, 463 bolniki). glimepirid (sulfonilsečnina, 515 bolnikov) ali insulin (296 bolnikov). V vseh študijah je bilo glavno merilo učinkovitosti sprememba koncentracije v krvi snovi, imenovane glikozilirani hemoglobin (HbA1c), kar kaže na učinkovitost nadzora glukoze v krvi.

Kakšne koristi je zdravilo Jalra izkazalo med študijami?

V vseh študijah je zdravilo Jalra znižalo raven HbA1c. Zdravilo je bilo uporabljeno samostojno in je imelo za posledico zmanjšanje ravni HbA1c za približno 1% od začetne ravni približno 8% po 24 tednih, vendar je bilo manj učinkovito kot metformin ali rosiglitazon.

Pri dodatnem zdravljenju obstoječega zdravljenja sladkorne bolezni tipa 2 je bilo zdravilo Jalra učinkovitejše od placeba pri zmanjševanju ravni HbA1c. Dnevni odmerek 100 mg v kombinaciji z metforminom in pioglitazonom je bil učinkovitejši od odmerka 50 mg, kar je povzročilo zmanjšanje ravni HbA1c med 0, 8% in 1, 0%. V kombinaciji z glimepiridom sta obe odmerki 50 in 100 mg povzročili zmanjšanje za približno 0, 6%. V nasprotju s tem pa so pri bolnikih, ki so k obstoječemu zdravljenju dodali placebo, opazili skromnejše spremembe v ravni HbA1c, ki segajo od zmanjšanja za 0, 3% do povečanja za 0, 2%.

Čeprav je dodajanje zdravila Jalra obstoječemu zdravljenju z insulinom imelo za posledico večje zmanjšanje ravni HbA1c v primerjavi s placebom, je bil obseg tega učinka premajhen, da bi se lahko štel za pomembnega za bolnike.

Med ocenjevanjem zdravila je družba umaknila vlogo za avtorizacijo za uporabo zdravila Jalra sama in poleg zdravljenja z insulinom.

Kakšna tveganja so povezana z zdravilom Jalra?

Najpogostejši neželeni učinek zdravila Jalra (ugotovljen pri številu med 1 in 10 od 100 bolnikov) je omotica. Za celoten seznam neželenih učinkov, o katerih so poročali pri uporabi zdravila Jalra, glejte navodilo za uporabo.

Zdravila Jalra ne smejo uporabljati osebe, ki utegnejo biti preobčutljive za (alergične na) vildagliptin ali katero koli drugo sestavino zdravila. Uporaba pri bolnikih s srčnimi boleznimi mora biti omejena na tiste z blagimi boleznimi.

Ker so vildagliptin povezovali z jetrnimi težavami, morajo bolniki pred jemanjem zdravila Jalra in v rednih presledkih med zdravljenjem prejeti jetrne preiskave.

Zakaj je bilo zdravilo Jalra odobreno?

Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) je sklenil, da so koristi zdravila Jalra pri zdravljenju sladkorne bolezni tipa 2 pri zdravljenju z dvojnim peroralnim zdravljenjem v kombinaciji z metforminom, sulfonilsečnino ali tiazolidindionom večje od z njim povezanih tveganj. Odbor je priporočil, da se za zdravilo Jalra odobri dovoljenje za promet.

Več informacij o Jalri:

Evropska komisija je 19. novembra 2008 odobrila dovoljenje za promet z zdravilom Jalra, veljavno po vsej Evropski uniji, družbi Novartis Europharm Limited.

Celotno evropsko javno poročilo o oceni zdravila (EPAR) za zdravilo Jalra, kliknite tukaj.

Zadnja posodobitev tega povzetka: 10-2008.