CIPROXIN ® Ciprofloksacin

CIPROXIN © je zdravilo na osnovi Ciprofloksacin hidroklorida monohidrata

TERAPEVTSKA SKUPINA: Protimikrobna sredstva - antibiotiki za sistemsko uporabo

IndikacijeAktivni mehanizmiŠtudije in klinična učinkovitost Navodila za uporabo in odmerjanjeOpozorila Nosečnost in dojenjeMedelovanjaKontraindikacijeNeželeni učinki

Indikacije CIPROXIN ® Ciprofloksacin

CIPROXIN ® se klinično uporablja pri zdravljenju okužb, ki jih povzročajo mikroorganizmi, občutljivi na fluorokinolone, in natančneje na Ciprofloksacin.

Pokazalo se je, da je to zdravljenje učinkovito proti okužbam dihal, genitourinarnih, gastroenteričnih, otorinolaringoloških, kožnih in mehkih tkiv.

Mehanizem delovanja CIPROXIN ® Ciprofloksacin

CIPROXIN ® je zdravilo na osnovi Ciprofloksacina, aktivne sestavine z bakteriostatičnim delovanjem, ki spada v drugo generacijo družine Fluoroquinolone, ki ima zato širši spekter delovanja in odlične farmakokinetične lastnosti.

Peroralno se res absorbira na črevesni ravni, zlasti v tankem črevesu, pri čemer doseže maksimalno plazemsko koncentracijo v približno 60-120 minutah in se enakomerno razširi med različnimi tkivi.

Ko je njegova aktivnost dokončana, se izloči večinoma v nespremenjeni obliki skozi urin, s čimer se izvede tudi pomembno antiseptično delovanje na urinarni ravni.

Ta aktivnost je posledica sposobnosti Ciprofloksacina, da veže in inhibira bakterijsko topoizomerazo tipa II in IV, s čimer blokira procese replikacije, transkripcije in bakterijske obnove.

Kljub širokemu spektru delovanja in odlični biološki uporabnosti so različni mikroorganizmi uvedli vrsto mehanizmov odpornosti, ki lahko zmanjšajo terapevtsko učinkovitost Ciprofloksacina, kar ogroža bakteriostatično aktivnost in tako prispeva k širjenju mikrobnih vrst. multi odporen.

Opravljene študije in klinična učinkovitost

DIFUZIJA TRAJNOSTNIH TRAKOV Z FLUORICHINOLONI

Zelo pomembna epidemiološka študija, ki dokazuje povečano difuzijo mikrobnih sevov, odpornih na zdravljenje s ciprofloksacinom, ki je odgovorna za znatno zmanjšanje biološke učinkovitosti antibiotične terapije. Med rezistentnimi sevi so bili identificirani Stafillococci, E.Coli in Klebsiella.

IZVEDENI CIPROFLOKACINI V KLINIČNI PRAKSI

Pregled, ki opisuje pomembnost farmacevtskih raziskav pri razvoju novih antibiotičnih derivatov, pridobljenih iz Ciprofloksacina, ki lahko širijo spekter mikroorganizmov, občutljivih na isto, ob hkratnem zmanjšanju začetka mehanizmov odpornosti.

CYPRUSFLOKSACIN PRI VDIHAVANJU

Zelo zanimiva študija, ki dokazuje, da so lahko novi načini dajanja Ciprofloksacina, kot je inhalacija, učinkoviti in varni pri zdravljenju kroničnih respiratornih okužb, zlasti če jih podpirajo mikroorganizmi, kot je Pseudomonas aueriginosa.

Način uporabe in odmerjanje

CIPROXIN ®

250 mg obložene tablete - 500 mg - 750 mg Ciprofloksacina;

500 mg - 1000 mg Ciprofloksacin obložene tablete z modificiranim sproščanjem;

250 mg raztopina za peroralno suspenzijo Ciprofloksacina.

Terapevtske sheme, predvidene za uporabo zdravila CIPROXIN®, morajo upoštevati: \ t

Bolnikova ledvična funkcija;
Fiziopatološki položaj;
Resnost kliničnih stanj;
Možna predispozicija za razvoj sekundarnih patologij.

Kljub temu se terapevtsko območje, ki se običajno uporablja, giblje med 500 in 1500 mg, razdeljeno v dve različni predpostavki.

Za tablete s prirejenim sproščanjem se priporoča, da se pri odraslih vzame ena tableta na dan.

CIPROXIN ® Ciprofloksacin opozorila

Pred uporabo zdravila CIPROXIN® je treba opraviti natančen zdravniški pregled, da se oceni predpisana ustreznost, zlasti glede možne prisotnosti stanj, ki niso združljivi s terapijo na osnovi fluorokinolonov.

Pomembno je opredeliti tip mikroorganizma, ki je odgovoren za patološko stanje, tako da se lahko izvede najprimernejše farmakološko zdravljenje z možno kombinacijo uporabe Ciprofloksacina z drugimi antibiotiki.

Če se spomnimo na sposobnost fluorokinolonov, da inducirajo fotosenzitivnost, je priporočljivo, da se med zdravljenjem z zdravilom CIPROXIN ® izognete neposredni izpostavljenosti ultravijoličnim žarkom.

Pri bolnikih z zmanjšano ledvično funkcijo bi bilo treba prilagoditi uporabljene normalne odmerke, da bi optimizirali farmakokinetične značilnosti in pri vseh bolnikih, ki so bili izpostavljeni kontekstualni farmakološki terapiji, ki temelji na aktivnih sestavinah, ki jih presnavljajo citokromni encimski sistemi.

Pomembno je tudi razmisliti, kako je bila uporaba zdravila Ciprofloksacin redko povezana z nastopom hemolitične anemije, zlasti pri bolnikih s pomanjkanjem encima glukoze 6 fosfat dehidrogenaze.

NOSEČNOST IN DOJENJE

Kljub trenutnim eksperimentalnim študijam, ki ne kažejo neposredne toksičnosti Ciprofloksacina na plod, je priporočljivo izogniti se uporabi tega antibiotika med nosečnostjo in v poznejšem obdobju dojenja.

Uporaba CIPROXIN-a ® je tudi med dojenjem kontraindicirana, ker je sposobnost Ciprolfloksacina izločati nespremenjeno v materino mleko.

interakcije

Da bi zmanjšali možne zaplete, povezane z medsebojnim delovanjem z zdravili, bi bilo primerno, da bolnik, ki je prejemal zdravilo CIPROXIN ®, upošteva sočasno jemanje:

Živila, dodatki in zdravila, ki vsebujejo dvovalentne kovine, glede na sposobnost tvorbe helatnih kompleksov, ki so odgovorni za zmanjšanje terapevtske učinkovitosti antibiotika;
Tiazanidin, metotreksat, teofilin, ksantin in fenitoin zaradi spremenjene tubularne sekrecije, ki jo povzroča Ciprofloksacin;
Peroralni antikoagulanti, zaradi povečane antikoagulantne aktivnosti, ki jo povzroča Ciprofloksacin.

Kontraindikacije CIPROXIN ® Ciprofloksacin

CIPROXIN ® je kontraindiciran pri bolnikih, ki so preobcutljivi za zdravilno ucinkovino ali eno od pomožnih snovi, pri bolnikih, ki se zdravijo s kontekstualnim zdravljenjem s tizanidinom, in ne pri bolnikih s kronično odpovedjo ledvic.

Neželeni učinki - Neželeni učinki

Čeprav je uporaba zdravila CIPROXIN ® na splošno varna in brez klinično pomembnih neželenih učinkov, znanstvena literatura in klinične izkušnje dokazujejo pojav:

Slabost in driska, v hujših primerih, ki jih podpirajo mikroorganizmi, kot je Clostriudium Difficile, etiološki povzročitelj psevdomembranskega kolitisa;
Spremembe v delovanju ledvic in jeter;
Glavobol, razdražljivost, motnje spanja;
Spremembe v hematološki sliki;
Občutljivost na svetlobo;
Bolezni mišično-skeletnega sistema.