Sorodni članki: Pljučna fibroza
opredelitev
Pljučna fibroza je kronična bolezen, za katero je značilno postopno brazgotinjenje tkiva, ki prekriva pljuča (pljučni parenhim). Zdi se, da ta proces izhaja iz nenormalnega vnetnega odziva na serijo poškodb pljučnega parenhima.
Nastajanje brazgotine v pljučih ogroža izmenjavo plinov (kisik in ogljikov dioksid) na ravni alveolov in povzroča težave z dihanjem.
Fibroza je lahko povezana z intersticijskimi pljučnimi boleznimi, povezanimi z avtoimunskimi boleznimi (npr. Sistemska skleroza, dermatomiozitis in revmatoidni artritis) ali infekcijskimi (npr. Tuberkulozo). V drugih primerih ga povzročajo nekateri terapevtski režimi (npr. Amiodaron, kemoterapija in radioterapija) ali izpostavljenost prahu ali strupenim snovem na delovnem mestu (kremen, azbest, težke kovine in žagovina). Dejavniki tveganja, ki dajejo prednost njegovemu videzu, so navada kajenja cigaret, okužb dihal, gastroezofagealne refluksne bolezni in genetske predispozicije v družinskih oblikah (10-15% primerov).
Pljučna fibroza se ponavadi pojavi v odrasli dobi, zlasti pri moških.
Najpogostejši simptomi in znaki * \ t
- Respiratorna acidoza
- anoreksija
- astenija
- Pljučna atelektaza
- cianoza
- dispneja
- Prsti za bobne
- Bolečina v prsnem košu
- edem
- hemotoraks
- Kratka sapa
- Hipertrofija dodatnih mišic dihanja
- hipoksija
- Izguba teže
- pnevmotoraks
- piskanjem pri dihanju
- Viharanje
- Zmanjšanje dihalnega hrupa
- Zadrževanje vode
- zaspanost
- kašelj
Nadaljnje navedbe
Pogosti simptomi pljučne fibroze so: zasoplost (dispneja, ki se sčasoma poslabša), suhi kašelj, neugodje v prsih, izguba apetita, zmanjšanje telesne mase, šibkost in lahka utrujenost.
Pljučna fibroza ima posledice za cirkulacijo in srce ter lahko povzroči respiratorno odpoved. Drugi možni zapleti so pljučna hipertenzija, desno srčno popuščanje (pljučno srce) in povečano tveganje za pljučni rak.
Diagnostični postopek za potrditev prisotnosti pljučne fibroze se začne s klinično oceno bolnika, radiografijo prsnega koša in CT -jem visoke ločljivosti pljuč. Poleg tega je za določitev stopnje funkcionalne omejitve, ki določa bolezen, mogoče uporabiti teste vadbe, analizo plina v krvi (merjenje količine kisika in ogljikovega dioksida v arterijski krvi) in pljučne funkcije (spirometrija). V dvomljivih primerih je potrebna biopsija.
Specifičnih terapij za pljučno fibrozo ni, toda vrsta zdravljenja lahko upočasni napredovanje in izboljša bolnikovo kakovost življenja. Ukrepi, ki jih je mogoče sprejeti, vključujejo: terapijo s kisikom, pljučne rehabilitacijske programe, kortizonska zdravila in imunosupresive. Pri mlajših bolnikih, brez drugih povezanih bolezni, je lahko indicirana presaditev pljuč.
