CEFACLOR ® Cefakloro

CEFACLOR ® je zdravilo na osnovi Cefakloro monohidrata

TERAPEVTSKA SKUPINA: Splošna protimikrobna zdravila za sistemsko uporabo - cefalosporini

IndikacijeAktivni mehanizmiŠtudije in klinična učinkovitost Navodila za uporabo in odmerjanjeOpozorila Nosečnost in dojenjeMedelovanjaKontraindikacijeNeželeni učinki

Indikacije CEFACLOR ® Cefacloro

CEFACLOR ® je indiciran za zdravljenje okužb, ki jih povzročajo organizmi, občutljivi na cefalosporine.

Učinkovitost tega antibiotika je dokazana za zdravljenje okužb dihal, sluha, kože in genitalnih sečil.

Mehanizem delovanja CEFACLOR ® Cefacloro

Cefakloro monohidrat, aktivna sestavina CEFACLOR®, je splošno opredeljena druga generacija cefalosporina, čeprav so njegove kemijsko-fizikalne in farmakokinetične lastnosti podobne cefalosporinom prve generacije.

Značilna odpornost na kislinska okolja, kot je želodčno okolje in odlična stopnja absorpcije v črevesju, zagotavljajo možnost jemanja cefakloro peroralno, kar omogoča hitro doseganje maksimalnih plazemskih koncentracij in učinkovito distribucijo v vsa tkiva.

Stalno je v obtoku približno 8 ur, nato pa se nespremenjeno izloči preko ledvic.

Kot beta laktamski antibiotik, tudi cefakloro izvaja svoje mikrobicidno delovanje, ki ogroža sintezo bakterijske stene in s tem mikroorganizem odločno občutljiv na osmotske gradiente, tako da določi lastno lizo zaradi osmotskega šoka.

Natančneje, prej omenjeni mehanizem je dosežen z inhibicijo trans-peptidacijske reakcije, ki je uporabna za stabiliziranje strukture bakterijske stene z tvorbo navzkrižnega vezanja, ki je sposobna zagotoviti večjo strukturno kompaktnost bakterijske stene patogena.

Kljub biološki in terapevtski aktivnosti, podobni penicilinom, se cefalosporini odlikujejo tako za širok spekter delovanja, ki zagotavlja širšo uporabo na kliničnem področju, kot za naravno odpornost na beta-laktamaze, ki podpirajo njihovo učinkovitost. proti tistim mikroorganizmom, odpornim na antibiotike.

Opravljene študije in klinična učinkovitost

1. CEFACLOR V ZDRAVLJENJU STREPTOCOCCO FARINGITISA

Minerva Pediatr. 2012 Jun; 64 (3): 341-6.

Delo, ki kaže, kako je lahko dajanje cefaklora pet dni tako učinkovito kot pri amoksicilinu / klavulanski kislini 10 dni pri zdravljenju faringotonsilitisa zaradi beta hemolitičnega streptokoka.

2 CEFAKLOR V ZDRAVLJENJU NEPRAVILNOSTI URINARNIH POGONOV

Clin Exp Obstet Gynecol. 2007, 34 (2): 85-7.

Zanimiva študija, ki dokazuje, kako je zdravljenje z zdravilom Cefaclor lahko učinkovito in varno pri zdravljenju asimptomatske bakteriurije in akutnega cistitisa pri bolnikih, ki so preobčutljivi na peniciline. Kljub zgoraj navedenim rezultatom bi bilo še vedno pomembno upoštevati tveganje navzkrižnih reakcij med penicilini in cefalosporini.

3. CEFACLOR V KRATKOROČNI OBRAVNAVI SREDNEGA OTITA V OTROKIH

Infez Med., 2004 Dec; 12 (4): 259-65.

Vse italijansko delo, ki dokazuje, kako je Cefaclor lahko učinkovit pri kratkotrajnem zdravljenju srednjega ušesa pri otrocih, starih od 2 do 6 let. Kratkoročno zdravljenje se zdi tudi bolj skladno in ga bolniki bolje prenašajo.

Način uporabe in odmerjanje

CEFACLOR ®

500 mg obložene tablete cefakloro monohidrata.

Glede na terapevtski razpon med 2 in 4 grami cefakloro monohidrata na dan, mora odmerek določiti vaš zdravnik na podlagi bolnikovega fiziopatološkega stanja in relativne klinične slike.

Upoštevajte trajanje delovanja aktivne sestavine, koristno bi bilo razdeliti dnevni odmerek na več odmerkov, ki jih je treba jemati vsakih 8 ur.

Zdravljenje je treba podaljšati do 24-48 ur po izginotju simptomatologije, da bi se izognili ponovitvam, ki jih povzročajo odporni mikroorganizmi.

Opozorila CEFACLOR ® Cefacloro

Zdravljenje z antibiotiki z zdravilom CEFACLOR® mora nadzorovati vaš zdravnik, pred tem pa identifikacijo patogena in antibiogram, ki je uporaben za preverjanje občutljivosti cefalosporina.

Posebna previdnost je potrebna pri starejših bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic ali z anamnezo preobčutljivosti na antibiotike, glede na večjo dovzetnost za neželene učinke zdravljenja.

Če se pojavijo neželeni znaki in simptomi, vključno s trajnim kolitisom, se mora bolnik obrniti na svojega zdravnika, s katerim naj preuči možnost prekinitve zdravljenja.

Neustrezna uporaba antibiotikov bi lahko spodbudila nastanek mikrobnih sevov, odpornih na antibiotike, ki bi onemogočili terapevtsko učinkovitost CEFACLOR®.

NOSEČNOST IN DOJENJE

Vnos zdravila CEFACLOR ® med nosečnostjo mora biti vedno pod strogim zdravniškim nadzorom in le v primerih resnične in neizogibne potrebe, glede na odsotnost študij, ki bi lahko preverile varnostni profil tega antibiotika na zdravje ploda.

Enake previdnostne ukrepe je treba upoštevati tudi v naslednjem obdobju dojenja, glede na sposobnost aktivne sestavine, da se kopiči v materinem mleku.

interakcije

Tudi cefakloro in drugi beta laktamski antibiotiki so dovzetni za sočasno predpostavko o zdravilih, ki lahko spremenijo njene farmakokinetične in farmakodinamične lastnosti, torej tudi relativni varnostni profil.

Zato mora bolnik, ki prejema CEFACLOR®, posvetiti posebno pozornost sočasnemu vnosu:

Probenecid, odgovoren za farmakokinetične spremembe aktivne učinkovine in posledično tudi za relativni varnostni profil;
Potencialno nefrotoksična zdravila, ki lahko povečajo tveganje za nefrotoksičnost.

Prav tako je koristno, da se spomnite, da lahko antibiotično zdravljenje ogrozi črevesno absorpcijo peroralnih kontraceptivov, zmanjša učinkovitost kontracepcijskega pokritja in kako lahko prisotnost hrane zmanjša sistemsko absorpcijo učinkovine.

Kontraindikacije CEFACLOR ® Cefacloro

Uporaba zdravila CEFACLOR ® je kontraindicirana pri bolnikih, ki so preobčutljivi za peniciline in cefalosporine ali njihove pomožne snovi.

Neželeni učinki - Neželeni učinki

Čeprav se cefakloro antibiotična terapija na splošno dobro prenaša in nima posebnih neželenih učinkov, lahko zdravljenje s cefalosporini, zlasti če se nadaljuje dolgo časa ali se izvaja v posebej visokih odmerkih, vodi do pojava:

Gastrointetične motnje, kot so navzea, bruhanje, driska in bolečine v trebuhu;
Jetrna okvara s hipertransaminazemijo in hiperbilirubinemijo ter ledvično hiperkreatinemijo;
Glavobol in omotica;
Hematološke spremembe, kot so anemija, agranulocitoza in trombocitopenija;
Preobčutljivostne reakcije, kot so edemi, angioedem, bronhospazem, laringospazem, hipotenzija in v hudih primerih anafilaktični šok.