opredelitev
Panikulitis je vnetje maščobnega tkiva, ki se nahaja pod kožo (hipodermis). Ta vnetni proces lahko prepozna različne vzroke, vključno z okužbami, travmami, preobčutljivostjo zdravil, disfunkcijami metabolizma lipidov in boleznimi vezivnega tkiva, kot so sistemski eritematozni lupus in sistemska skleroza. Včasih je panikulitis idiopatski (v tem primeru se imenuje Weber-Christianova bolezen ali nenapetostni nodularni panikulitis).
Najpogostejši simptomi in znaki * \ t
- Bolečine v trebuhu
- Bolečine v sklepih
- Bolečine v mišicah
- edem
- hepatomegalija
- eritem
- vročina
- slabost
- vozlički
- Izguba teže
Nadaljnje navedbe
Za panikulitis je značilna prisotnost eritematoznih in bolečih podkožnih gomoljev, ki so včasih povezani s simptomi sistemskega vnetja, vključno s povišano telesno temperaturo, bolečino v sklepih, izgubo telesne mase in slabo počutje. Te lezije se večinoma nahajajo v spodnjih okončinah, lahko pa se pojavijo tudi na hrbtu, trebuhu, prsih, obrazu ali zadnjici. V nekaterih primerih lahko vozliči ulcerirajo ali pustijo dokončne brazgotine.
Weber-krščanska bolezen je posebna oblika panikulitisa, za katero je značilna ponavljajoča se prisotnost podkožnih vozličkov, ki zdravijo tako, da puščajo depresivno brazgotino. V večini primerov se manifestira s ponavljajočo se vročino, mialgijo, artralgijo, bolečino v trebuhu, slabostjo in hepatomegalijo. V nekaterih primerih Weber-Christianova bolezen vodi do sistemske vpletenosti, ki je povezana s potencialno usodno disfunkcijo organov (insuficienca jeter, trebušne slinavke in medularne insuficience).
Diagnoza temelji na klinični oceni in biopsiji nodularnih lezij, ki ji sledi relativna histološka preiskava.
Specifičnega in rezolucijskega zdravljenja za panikulitis ni. Glede na vzrok se lahko uporabljajo različne strategije, vključno z uporabo NSAID in antimalarikov. Kortikosteroidi in druga imunosupresivna zdravila se uporabljajo za zdravljenje bolnikov s simptomi, ki kažejo na resno sistemsko prizadetost.
