opredelitev
Scheuermannova bolezen je najpogostejši vzrok za ne-posturalno kifozo (ukrivljeno nazaj). Za to patologijo so značilne lokalizirane spremembe nekaterih hrbtnih vretenc, ki povzročajo odstopanja kolone in kronične bolečine v hrbtu.
Scheuermannova bolezen izhaja iz adolescence, zato je značilna za razvojno starost. Etiologija in patogeneza sta še vedno negotova, vendar ima Scheuermannova bolezen verjetno dedni genetski izvor (zdi se, da je ta motnja odvisna od spremembe nekaterih genov, ki jih najdemo tudi pri Marfanovem sindromu in nepopolni osteogenezi).
Bolezen je lahko ugodna tudi zaradi ponavljajočih se mikro tragov in osteohondritisa zgornjih in spodnjih hrbteničnih ploščic.
Najpogostejši simptomi in znaki * \ t
- Bolečina v hrbtu
- hyperkyphosis
- hyperlordosis
- Bolečina v hrbtu
- osteoporoza
- skolioza
- Spinalna stenoza
Nadaljnje navedbe
Pri Scheuermannovi bolezni je deformacija hrbteničnih teles poudarila hrbtno kifozo in je povezana s kompenzacijsko lumbalno hiperlordozo in včasih z delno skoliotično kolonsko neusklajenostjo.
Večina bolnikov ima torej držo z rameni v ukrivljenem položaju proti sprednjemu delu (difuzna ali lokalna hiperfizija) in blago, vendar trdovratno bolečino v hrbtu.
V nekaterih primerih imajo osebe s Scheuermannovo boleznijo podoben videz kot pri tistih z Marfanovim sindromom, tj. Imajo nesorazmerno dolžino trupa in okončin.
Radiografske slike kolone potrjujejo diagnozo, ki kaže anteriorno zagozditev teles vretenc, ponavadi v spodnjih hrbtnih in zgornjih ledvenih predelih. V poznejših fazah so hrbtenične plošče nepravilne, z valovitimi površinami, zmanjšanjem prostora na dislih in reaktivno sklerozo (indeks kroničnega procesa).
V atipičnih primerih je treba izključiti generalizirano skeletno displazijo in hrbtenično tuberkulozo z računalniško tomografijo ali magnetno resonanco.
Potek Scheuermannove bolezni je počasen in lahko traja več let. Ko je stanje mirovanja doseženo, pogosto ni več pomembna neusklajenost hrbtenice.
Zdravljenje blagega in neprogramiranih primerov lahko vključuje zmanjšanje kakršne koli prekomerne telesne teže, počitek v ležečem položaju na togi postelji in vzdržanje pred intenzivno telesno dejavnostjo. Kadar je kifoza hujša, je lahko indicirana stabilizacija in kirurška korekcija deformacije.
