LEUTROL ® meloksikam

Zdravilo LEUTROL ® je zdravilo na osnovi meloksikama

TERAPEVTSKA SKUPINA: Nesteroidna protivnetna in antirevmatična zdravila

IndikacijeAktivni mehanizmiŠtudije in klinična učinkovitost Navodila za uporabo in odmerjanjeOpozorila Nosečnost in dojenjeMedelovanjaKontraindikacijeNeželeni učinki

Indikacije Zdravilo LEUTROL ® Meloksikam

Zdravilo LEUTROL ® se uporablja za kratkoročno simptomatološko zdravljenje vnetne bolečine, ki se pojavi pri revmatičnih boleznih, kot so osteoartritis, revmatoidni artritis in spondiloartritis.

Mehanizem delovanja LEUTROL ® meloksikam

Zdravilo LEUTROL ® je zdravilo, ki spada v kategorijo nesteroidnih protivnetnih zdravil, ki se običajno uporabljajo pri simptomatskem zdravljenju bolečine v sklepih, ki se pojavi pri revmatičnih boleznih.

Njegova učinkovina, meloksikam, ki spada v razred oksikama, jemlje peroralno in se absorbira na črevesni ravni, lahko koncentrira na ravni sinovij in izvaja protivnetno delovanje predvsem na skupni ravni.

To delovanje, določeno z inhibicijo inducibilnih ciklooksigenaz (COX2) in posledično zmanjšanjem sinteze prostaglandinov, spremljajo analgetik in antioksidant.

Nedavne študije so pokazale, da lahko meloksikam prispeva k pravilnemu delovanju sistemov za razstrupljanje telesa, saj zmanjšuje količino vodikovega peroksida in tako preprečuje poškodbe tkiva, ki jih povzročajo reaktivne kisikove vrste.

Analgetična vloga meloksikama je tudi jasna, kar zagotavlja zmanjšanje lokalne proizvodnje bradikinina, ki je odgovoren za aktiviranje perifernih koncev nociceptorjev, in verjetno tudi zaradi učinka na centralni ravni, ki lahko prepreči znižanje praga bolečine.

Opravljene študije in klinična učinkovitost

1. NEPREMIČNINA MELOKSIKAMA V KONTROLU AKUTNEGA POSTOPERATIVNEGA BOLNIKA \ t

Cochrane Database Syst Rev. 2009 Oct 7; (4): CD007552.

Študija protitoka, ki po skrbni oceni trenutno prisotne literature zanika učinkovitost meloksikama v enkratnem odmerku pri nadzoru akutne pooperativne bolečine.

2 MELOKSIKAM V ONKOLOŠKI KLINIKI

Jpn J Clin Oncol. 2009 Nov; 39 (11): 720-6. Epub 2009 Avg 14.

Zelo zanimivo klinično preskušanje faze II, ki dokazuje, kako lahko kombinirano zdravljenje z meloksikamom / interferonom alfa učinkovito pomaga pri prvem zdravljenju metastatskega raka ledvic.

3. ODLIČNA TOLERABILNOST DO MELOKSIKOM

J Investig Allergol Clin Immunol. 2006, 16 (6): 364-6.

Delo, ki dokazuje, da se meloksikam lahko bolje prenaša od drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil pri bolnikih, ki običajno ne prenašajo NSAID. Kljub tem rezultatom je še vedno priporočljivo, da se bolniku pred dajanjem meloksikama uporabijo vsi ustrezni testi.

Način uporabe in odmerjanje

LEUTROL ®

Tablete, obložene s meloksikamom, 15 mg;

15 mg raztopina za injiciranje meloksikama na 1, 5 ml raztopine;

Zdravljenje z meloksikamom mora nadzorovati zdravnik, ki je specializiran za zdravljenje revmatičnih bolečin.

Uporabljene odmerke je treba oblikovati na podlagi bolnikove fiziopatološke značilnosti, resnosti njegove klinične slike in prenašanja zdravila.

Standardni odmerek dnevne tablete je zato mogoče ponovno ovrednotiti pri starejših bolnikih ali bolnikih z boleznimi jeter in ledvic.

Opozorila Zdravilo LEUTROL ® Meloksikam

Glede na številne neželene učinke, povezane z zdravljenjem z meloksikamom, se je priporočljivo posvetovati z zdravnikom, preden vzamete zdravilo LEUTROL ® in ves čas zdravljenja.

Zdravnik, da bi zmanjšal pojavnost in resnost neželenih učinkov, pri tem pa ohrani terapevtsko učinkovitost, mora določiti minimalno učinkovito odmerjanje in podaljšati zdravljenje v najkrajšem možnem času, da se zagotovi izboljšanje ali remisija simptomatologije. na mestu.

Bolniki z boleznimi jeter, ledvic, prebavil in bolezni srca in ožilja morajo zdravilo LEUTROL ® jemati le pod strogim zdravniškim nadzorom, pri čemer morajo skrbeti za redno spremljanje stanja jeter, ledvic, srca in koagulacije, pri čemer morajo spomniti, da lahko meloksikam spreminja nekatere parametre kemije krvi.

Če se pojavijo neželeni učinki, mora bolnik, potem ko je poklical svojega zdravnika, resno razmisliti o prekinitvi zdravljenja.

Zdravilo LEUTROL ® vsebuje laktozo, zato je njegov vnos kontraindiciran pri bolnikih z pomanjkanjem laktaznega encima, sindromom glukoze-galaktozne malabsorpcije in intoleranco za galaktozo.

NOSEČNOST IN DOJENJE

Glede na številne študije v literaturi, ki kažejo, da je uporaba nesteroidnih protivnetnih zdravil med nosečnostjo lahko povezana z večjim tveganjem za deformacije ploda, kot tudi resnimi zapleti pri nosečnicah med porodom, je treba kontraindikacije razširiti na uporabo LEUTROL ® tudi med nosečnostjo in v obdobju dojenja.

interakcije

Sistemska absorpcija meloksikama, ki se ga peroralno ali parenteralno injicira, izpostavi bolnika zdravljenemu z zdravilom LEUTROL ® z možnimi interakcijami zdravil, ki lahko spremenijo varnostni profil in terapevtski profil zdravila.

Med učinkovinami, ki lahko medsebojno delujejo z meloksikamom, so tiste, ki jim je treba nameniti več pozornosti:

Peroralni antikoagulanti in zaviralci ponovnega privzema serotonina zaradi povečanega tveganja za krvavitev;
Diuretiki, zaviralci ACE, antagonisti angiotenzina II, metotreksat in ciklosporin, zaradi svoje sposobnosti, da povečajo hepatotoksične in nefrotoksične učinke meloksikama;
Nesteroidna protivnetna in kortikosteroidna zdravila, za poškodbe gastrointesintalne sluznice
Litij, zaradi povečanih toksičnih učinkov istega;
Holestiramina glede na sposobnost spreminjanja razpolovnega časa in očistka meloksikama.

Kontraindikacije LEUTROL ® meloksikam

Uporaba zdravila LEUTROL ® je kontraindicirana v primeru preobcutljivosti na zdravilno ucinkovino ali na katero od pomožnih snovi ali kemicno in funkcionalno povezanih zdravilnih ucinkovin, angioedem, pepticno razjedo, anamnezo crevesne krvavitve, ulcerozni kolitis, Crohnovo bolezen ali predhodno zgodovino. iste bolezni, cerebrovaskularne krvavitve, hemoragične diateze ali sočasne antikoagulantne terapije, ledvične in jetrne odpovedi.

Neželeni učinki - Neželeni učinki

Za vnos meloksikama in drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil brez koksiba pogosto sledijo včasih klinično pomembni neželeni učinki.

Med zadevnimi aparati se zdi, da gastrointestinalni in ovojni aparati poročajo o najbolj kritičnih stranskih učinkih.

Med njimi so želodčna piroza, gastralgija, slabost in bruhanje, zaprtje, v hudih primerih razjede in krvavitve, povečan čas krvavitve, anemija, trombocitopenija in levkopenija, motnje sluha in vida, glavobol, nespečnost, zaspanost, zmedenost in tresenje najpogostejše in klinično zaskrbljujoče so eritem, izpuščaj, urtikarija in v hudih primerih bulozne reakcije, edemi, anafilaktične in anafilaktoidne reakcije, povečane transaminaze, hiperbilirubinemija in hepatitis, palpitacije, nagnjeni edemi in miokardni infarkt.