Kaj je zdravilo Desloratadine Teva?
Desloratadin Teva je zdravilo, ki vsebuje zdravilno učinkovino desloratadin. Zdravilo je na voljo v obliki tablet (5 mg).
Desloratadin Teva je "generično zdravilo". To pomeni, da je zdravilo Desloratadine Teva podobno „referenčnemu zdravilu“ Aerius, ki je že odobreno v Evropski uniji (EU). Za več informacij o generičnih zdravilih si oglejte vprašanja in odgovore s klikom tukaj.
Za kaj se zdravilo Desloratadine Teva uporablja?
Desloratadin Teva se uporablja za lajšanje simptomov alergijskega rinitisa (vnetje nosnih poti, ki jih povzroča alergija, npr. Seneni nahod ali alergija na pršice) ali urtikarija (stanje kože zaradi alergije). alergija, katerih simptomi vključujejo srbenje in izpuščaj).
Zdravilo je mogoče dobiti samo na recept.
Kako se zdravilo Desloratadine Teva uporablja?
Priporočeni odmerek za odrasle in mladostnike (starost 12 let in več) je ena tableta enkrat na dan.
Kako zdravilo Desloratadine Teva deluje?
Zdravilna učinkovina v zdravilu Desloratadine Teva, desloratadin, je antihistaminik. Deluje tako, da zavira receptorje, na katerih je navadno pritrjen histamin, snov, prisotna v telesu, ki povzroča alergijske simptome. Ko so receptorji blokirani, histamin ne doseže učinka in opazimo zmanjšanje simptomov alergije.
Kako je bilo zdravilo Desloratadine Teva raziskano?
Ker je zdravilo Desloratadine Teva generično zdravilo, so bile študije pri bolnikih omejene na ugotavljanje, ali je zdravilo bioekvivalentno referenčnemu zdravilu Aerius. Dva zdravila sta bioekvivalentna, kadar proizvajajo enake ravni aktivne sestavine v telesu.
Kakšne so koristi in tveganja zdravila Desloratadine Teva?
Ker je zdravilo Desloratadine Teva generično zdravilo in je bioekvivalentno referenčnemu zdravilu, so njegove koristi in tveganja enaki kot pri referenčnem zdravilu.
Zakaj je bilo zdravilo Desloratadine Teva odobreno?
CHMP je zaključil, da je bilo v skladu z zahtevami EU dokazano, da ima Desloratadine Teva primerljivo kakovost in da je biološko enakovredna zdravilu Aerius. Zato je CHMP menil, da so koristi, kot v primeru zdravila Aerius, večje od ugotovljenih tveganj, in priporočil odobritev dovoljenja za promet z zdravilom Desloratadine Teva.
Več informacij o Desloratadine Teva
Evropska komisija je 24. novembra 2011 izdala dovoljenje za promet z zdravilom Desloratadine Teva, ki je veljavno po vsej Evropski uniji.
Za več informacij o zdravljenju z zdravilom Desloratadine Teva preberite navodilo za uporabo (ki je prav tako del EPAR) ali se posvetujte s svojim zdravnikom ali farmacevtom.
Zadnja posodobitev tega povzetka: 10-2011.
