SURSUM ® - tokoferol

SURSUM ® je zdravilo na osnovi alfa tokoferola v oljni raztopini

TERAPEVTSKA SKUPINA: Vitamini: tokoferol

IndikacijeAktivni mehanizmiŠtudije in klinična učinkovitost Navodila za uporabo in odmerjanjeOpozorila Nosečnost in dojenjeMedelovanjaKontraindikacijeNeželeni učinki

Indikacije SURSUM ® - tokoferol

SURSUM ® je indiciran za preprečevanje in zdravljenje stanj pomanjkanja vitamina E tudi v primeru simptomov in v primerih, ko je to potrebno za povečanje endogene antioksidativne aktivnosti.

Mehanizem delovanja SURSUM ® - tokoferol

Alfa-tokoferol, biološko aktivna oblika vitamina E, je vitamin, topen v maščobah, ki se jemlje peroralno, absorbira se na črevesni ravni in se nato porazdeli v resnična tkiva, zlasti v jetra, na podoben način kot katerikoli drug živilski lipid.

V zvezi s slednjim pa je biološko delovanje vitamina E še posebej pomembno pri preprečevanju strukturnih poškodb celičnih membran, s postopkom preprečevanja oksidativnih poškodb, ki se izraža z zaviranjem procesa peroksidacije lipidov. da z znatno zmanjšanje vsebnosti krvi oksidiranega LDL, odgovorne skupaj s spremembami žilnega toka aterosklerotičnih zapletov.

Pomanjkanje vitamina E, na srečo povezano skoraj izključno z bolezenskimi stanji, kot so bolezni jeter in sindromi črevesne malabsorpcije, je odgovorno za nevrološke simptome, kot so periferna nevropatija in ataksija, mišične, kot so miopatije in bolezni srca in ožilja, kot so aterosklerotične bolezni in z njimi povezani zapleti.

Opravljene študije in klinična učinkovitost

1. VITAMIN IN PREPREČEVANJE KRONIČNIH BOLEZNI

Prsnega koša. 2011 Apr; 66 (4): 320-5. Epub 2011 Jan 21.

Klinična študija, ki je primerjala več kot 35.000 vključenih bolnikov, ki so dokazali, da je dnevni vnos 600 ie vitamina E zagotovil 10% zmanjšanje tveganja za razvoj kroničnih pljučnih bolezni pri ženskah, kot je kronična obstruktivna pljučna bolezen.

2. VITAMIN IN METABOLIČNI SINDROM

Int J Vitam Nutr Res. 2010 Jun; 80 (3): 178-87.

Uvajanje vitamina E pri ženskah, ki trpijo za presnovnim sindromom, se je izkazalo za učinkovito pri zniževanju koncentracij označevalcev oksidativne poškodbe v krvi, kot je malonildialdehid. Ta učinek bi lahko bil bistven pri preprečevanju kardiovaskularnih zapletov.

3. VITAMIN E IN ATOPIČNI DERMATITIS

J Dermatolog Treat. 2011 Jun; 22 (3): 144-50. Epub 2010 Jul 24.

Delo, ki kaže, kako so lahko dopolnjevanje z vitaminom E in vitaminom D učinkovito pri izboljšanju simptomov pri bolnikih z atopičnim dermatitisom.

Način uporabe in odmerjanje

SURSUM ®

Mehke kapsule 200-400 mg alfa tokoferola v oljni raztopini.

Glede na dnevno potrebo vitamina E in njegovega profila biološke uporabnosti, če se ga jemlje peroralno, \ t

odmerki, ki se uporabljajo pri zdravljenju stanj pomanjkanja, morajo biti med 100 in 300-400 mg alfa tokoferola dnevno.

Zdravnik mora določiti natančen odmerek glede na fizio-patološke značilnosti bolnika.

Opozorila SURSUM ® - tokoferol

Zdravilo SURSUM ® mora predpisati zdravnik v primeru resnične potrebe ali za obvladovanje patoloških stanj, za katere je značilen močan oksidativni stres.

Zdravniški nadzor je bistven tako za optimizacijo možnih terapevtskih učinkov kot tudi za preprečevanje obolenj.

SURSUM ® vsebuje med pomožnimi snovmi sojino olje, ki je lahko odgovorno za pojav neželenih preobčutljivostnih reakcij.

NOSEČNOST IN DOJENJE

Jemanje zdravila SURSUM ® ni kontraindicirano med nosečnostjo ali med naslednjim obdobjem dojenja, če se izvaja pod nadzorom zdravnika.

interakcije

Hkraten vnos vitamina E je:

Peroralni antikoagulanti, nesteroidna protivnetna in antitrombocitna zdravila lahko povečajo čas krvavitve;
Insulin lahko poveča hipoglikemični učinek, zato je treba prilagoditi uporabljene odmerke;
Digitalna, bi lahko določila povečanje terapevtskih učinkov slednjih.

Kontraindikacije SURSUM ® - tokoferol

SURSUM ® je kontraindiciran v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino in njene pomožne snovi.

Neželeni učinki - Neželeni učinki

Vnos vitamina E, če se izvaja v skladu z ustreznimi medicinskimi indikacijami, nima klinično pomembnih neželenih učinkov.

Predpostavka v visokih odmerkih bi lahko bila odgovorna za pojav gastrointestinalnih motenj, celo resnih, a na srečo prehodnih, medtem ko bi lahko dolgotrajna uporaba spremenila normalno koagulacijsko sposobnost krvi in izpostavila bolnika možni krvavitvi.