BISOLVON ® Bromexina

BISOLVON ® je zdravilo na osnovi Bromexina

TERAPEVTSKA SKUPINA: Mukolitiki

IndikacijeAktivni mehanizmiŠtudije in klinična učinkovitost Navodila za uporabo in odmerjanjeOpozorila Nosečnost in dojenjeMedelovanjaKontraindikacijeNeželeni učinki

Indikacije BISOLVON ® Bromexina

BISOLVON® je indiciran za simptomatsko zdravljenje bolezni dihal, za katere je značilna hipersekrecija debele in viskozne sluzi.

Mehanizem delovanja BISOLVON ® Bromexina

BISOLVON ® je zdravilo na osnovi Bromexina, sintetične učinkovine, pridobljene iz rastlinskih ekstraktov, kot je vazicin, z izrazito mukolitično aktivnostjo.

Povečanje volumna in pogostosti izkašljevanja, ki je koristno pri bistvenem zmanjšanju bolečine, povezane s kašljem, je odvisno od sposobnosti Bromexine, da redči depozite sluzi, povečuje izločanje nevtralnih mucinov in hidrolizira kisle mukopolisaharide.

Zgoraj omenjene biokemične modifikacije povzročajo sekretolitični in sekretomotorni učinek, povečujejo mukokiliarni očistek in tako olajšujejo prehod teh izločkov skozi dihalno drevo.

Po njegovem terapevtskem delovanju se po intenzivni absorpciji gastrointestinalnega trakta in porazdelitvi, ki je v glavnem koncentrirana na pljučni ravni, Bromksin, predvsem v obliki glukoronidov, izloči z urinom več kot 90%.

Opravljene študije in klinična učinkovitost

FARMACEVTSKI UKREPI BROMEXINA

Drug Dev Ind Pharm. 2012 Nov; 38 (11): 1319-27. Epub 2012 Jan 28.

Inovativno farmakokinetično delo, ki kaže, kako bi lahko bila povezava med aminokislinami in Bromexinom ugodnejša s kinetičnega vidika, kar bi znatno izboljšalo terapevtski profil iste aktivne sestavine.

FARMAKOLOŠKE INTERAKCIJE

Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2007 Oct; 32 (5): 855-61.

Farmakokinetična študija, katere namen je opisati možne interakcije med zdravili Bromexina in drugimi aktivnimi sestavinami, kot je cefaklor, ki kažejo na odsotnost sprememb v razpolovnem času, ne pa na način izločanja zdravila.

BROMEXIN IN KRONIČNI PANCREATITIS IZ ALKOHOLA

Alcohol Clin Exp Res. 2005 Dec; 29 (12 Suppl): 272S-6S.

Zanimiva študija, ki kaže, kako lahko dajanje zdravila Bromexina učinkovito izboljša klinični in biološki potek kroničnega pankreatitisa pri alkoholnih bolnikih, izboljša fluidnost pankreasnega soka in prepreči nastanek beljakovinskih agregatov.

Način uporabe in odmerjanje

BISOLVON ®

Tablete Bromexina hydrochloride 8 mg;

Prašek za peroralno raztopino 2 mg Bromexina Hydrochloride na ml raztopine;

4 mg sirupa Bromexina hidroklorida na ml raztopine.

Dnevni odmerek zdravila Bromexina mora določiti vaš zdravnik na podlagi celostne slike bolnikovega zdravja in resnosti njegove / njene klinične slike.

Na splošno je pri odraslih dnevni odmerek 8 mg dovolj za zagotovitev pomembnega izboljšanja kliničnega stanja.

Opozorila BISOLVON ® Bromexina

Čeprav je uporaba zdravila BISOLVON ® na splošno dobro prenašana in nima klinično pomembnih neželenih učinkov, je priporočljivo pred jemanjem zdravila posvetovati z zdravnikom.

Povečanje volumna in pogostosti izkašljevanja, ob prisotnosti dihalnih težav, kot so tiste, ki se običajno pojavljajo pri starejših ali pri otrocih, lahko povzroči zastoj sluznice, ki povzroči tako bronho-obstrukcijo in hkrati olajša prekrivanje bakterijskih okužb.

BISOLVON ® sirup vsebuje tekoči maltitol, ki ima skromen laksativni učinek.

NOSEČNOST IN DOJENJE

Odsotnost študij, ki bi lahko opredelile varnostni profil Bromexina za zdravje ploda in sposobnost istega aktivnega principa, da učinkovito prečkajo mlečni filter, ki se koncentrira v znatnih količinah v materino mleko, razširja prej omenjene kontraindikacije za uporabo zdravila BISOLVON ®. tudi med nosečnostjo in naslednjim obdobjem dojenja.

interakcije

Klinično pomembne farmakološke interakcije trenutno niso znane.

Kontraindikacije BISOLVON ® Bromexina

Uporaba zdravila BISOLVON ® je kontraindicirana pri bolnikih, ki so preobcutljivi za zdravilno ucinkovino ali eno od pomožnih snovi, pri bolnikih z razjedo dvanajstnika in bolnikih, mlajših od 2 let.

Neželeni učinki - Neželeni učinki

Uporaba zdravila BISOLVON ® lahko povzroči slabost, bruhanje, drisko, bolečine v trebuhu in redko nevrološke simptome ali preobčutljivostne reakcije na zdravilno učinkovino.