droge

Imprida HCT

OPOZORILO: Zdravilo ni več dovoljeno

Kaj je zdravilo Imprida HCT?

Imprida HCT je zdravilo, ki vsebuje tri zdravilne učinkovine, amlodipin, valsartan in hidroklorotiazid, ki so na voljo v obliki tablet, ki vsebujejo amlodipin, valsartan in hidroklorotiazid v naslednjih odmerkih: 5/160 / 12, 5 mg, 10/160 / 12, 5 mg, 5 / 160/25 mg, 10/160/25 mg in 10/320/25 mg.

Za kaj se zdravilo Imprida HCT uporablja?

Zdravilo Imprida HCT se uporablja za zdravljenje esencialne hipertenzije (visokega krvnega tlaka) pri odraslih, katerih krvni tlak je že zadostno nadzorovan s kombinacijo amlodipina, valsartana in hidroklorotiazida. Izraz "bistveni" pomeni, da hipertenzija nima očitnega vzroka.

Zdravilo je mogoče dobiti samo na recept.

Kako se zdravilo Imprida HCT uporablja?

Eno tableto zdravila Imprida HCT je treba jemati peroralno, istočasno in po možnosti zjutraj. Odmerek zdravila Imprida HCT, ki ga je treba uporabiti, je podoben odmerkom treh zdravilnih učinkovin, ki jih je bolnik jemal prej. Dnevni odmerek zdravila Imprida HCT ne sme presegati 10 mg amlodipina, 320 mg valsartana in 25 mg hidroklorotiazida.

Kako zdravilo Imprida HCT deluje?

Tri aktivne sestavine zdravila Imprida HCT so antihipertenzivna zdravila, ki se že tržijo v Evropski uniji (EU). Amlodipin je "zaviralec kalcijevih kanalov", kar pomeni, da blokira določene kanale na celični površini, imenovani kalcijevi kanali, ki običajno omogočajo vstop kalcijevih ionov v celice. Ko kalcijevi ioni prodrejo v celice mišičnega tkiva žilnih sten, povzročijo krčenje. Z zmanjšanjem pretoka kalcija v celicah amlodipin zavira krčenje celic, spodbuja sprostitev in povečanje krvnih žil ter tako zmanjša krvni tlak.

Valsartan je "antagonist receptorjev angiotenzina II", kar pomeni, da zavira delovanje hormona v telesu, imenovanega angiotenzin II, ki je močan vazokonstriktor (snov, ki zožuje krvne žile). Z zaviranjem receptorjev, ki se običajno vežejo na angiotenzin II, valsartan blokira učinek hormona, tako da krvne žile lahko razširijo in znižajo krvni tlak.

Hidroklorotiazid je diuretik. Deluje tako, da povečuje izločanje urina, zmanjšuje količino tekočine v krvi in ​​znižuje krvni tlak.

Kombinacija treh učinkovin ima dodaten učinek, saj zmanjšuje krvni tlak v večjem obsegu kot trije zdravili, ki jih jemljemo posamezno. Z zmanjšanim krvnim tlakom se zmanjšajo tveganja, povezana z visokim krvnim tlakom, kot je možganska kap.

Kako je bilo zdravilo Imprida HCT raziskano?

Ker se je kombinacija treh učinkovin tržila že več let, je proizvajalec predstavil študije, ki kažejo, da se tableta, ki vsebuje ta tri načela, absorbira v telo na enak način kot ločene tablete.

Poleg tega je bila izvedena ena glavna študija na 271 bolnikih z zmerno do hudo hipertenzijo z najmočnejšim odmerkom zdravila Imprida HCT (320 mg valsartana, 10 mg amlodipina in 25 mg hidroklorotiazida). Bolniki so osem tednov prejemali zdravilo Imprida HCT ali eno od treh kombinacij, ki so vsebovale samo dve zdravilni učinkovini. Glavno merilo učinkovitosti je bilo zmanjšanje krvnega tlaka.

Kakšne koristi je zdravilo Imprida HCT izkazalo med študijami?

Zdravljenje z višjim odmerkom zdravila Imprida HCT je bilo učinkovitejše pri zdravljenju hipertenzije kot kombinacije, ki vsebujejo dve učinkovini. Pri bolnikih, ki so jemali zdravilo Imprida HCT, je bilo povprečno znižanje krvnega tlaka približno 39, 7 / 24, 7 mmHg v primerjavi s 32 / 19, 7 mmHg, 33, 5 / 21, 5 mmHg in 31, 5 / 19, 5. mmHg pri bolnikih, ki so jemali kombinacije valsartan / hidroklorotiazid, valsartan / amlodipin oziroma hidroklorotiazid / amlodipin.

Kakšna tveganja so povezana z zdravilom Imprida HCT?

Najpogostejši neželeni učinki zdravila Imprida HCT (opaženi pri 1 do 10 bolnikih od 100) so hipokalemija (nizka koncentracija kalija v krvi), vrtoglavica, glavobol, hipotenzija (nizek krvni tlak), dispepsija (zgaga), \ t polakijuurija (pogosto uriniranje), utrujenost in edemi (zadrževanje tekočine). Za celoten seznam neželenih učinkov, o katerih so poročali pri uporabi zdravila Imprida HCT, glejte navodilo za uporabo.

Zdravila Imprida HCT ne smejo jemati osebe, ki utegnejo biti preobcutljive za (alergicne na) zdravilne ucinkovine, druge sulfonamide, derivate dihidropiridina ali katero koli sestavino zdravila Imprida HCT. Ne sme se uporabljati pri ženskah, ki so bile noseče več kot tri mesece. Prav tako se ne sme uporabljati pri bolnikih s težavami z jetri ali žolči (kot je zlatenica), hudimi težavami z ledvicami, anurijo (stanje, pri katerem bolnik ne more proizvajati ali prehod urina) ali pri bolnikih na dializi (tehnika). čiščenja krvi). Nazadnje, zdravila Imprida HCT se ne sme uporabljati pri bolnikih s hipokaliemijo (nizka koncentracija kalija v krvi), hiponatremijo (nizka raven natrija v krvi) in hiperkalciemijo (visoka koncentracija kalcija v krvi), ki se ne odzivata na zdravljenje in prizadete bolnike. zaradi hiperurikemije (visoke ravni sečne kisline v krvi), ki povzroča simptome.

Zakaj je bilo zdravilo Imprida HCT odobreno?

Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) je ugotovil, da se pri bolnikih, ki že jemljejo tri zdravilne učinkovine, bolj verjetno, da se bodo prilagodili zdravljenju, če jim bo predpisal zdravilo Imprida HCT, ki združuje tri sestavine v eni tableti. Glavna študija je pokazala koristi večjega odmerka zdravila Imprida HCT pri zniževanju krvnega tlaka. Za vse odmerke se je izkazalo, da je zdravilo Imprida HCT primerljivo s kombinacijami zdravilnih učinkovin, ki jih jemljemo ločeno. CHMP zato odloča, da so koristi zdravila Imprida HCT pri zdravljenju esencialne hipertenzije pri odraslih, katerih krvni tlak je že zadostno nadzorovan s kombinacijo amlodipina, valsartana in hidroklorotiazida, večje od z njim povezanih tveganj. Odbor je priporočil odobritev dovoljenja za promet z zdravilom Imprida HCT.

Več informacij o Imprida HCT

Evropska komisija je 15. oktobra 2009 odobrila dovoljenje za promet z zdravilom Imprida HCT, ki je veljavno po vsej Evropski uniji, družbi Novartis Europharm Limited.

Celotno evropsko javno poročilo o oceni zdravila (EPAR) za zdravilo Imprida HCT je na voljo tukaj.

Zadnja posodobitev tega povzetka: 08-2009.