SPORANOX ® itrakonazol

SPORANOX ® je zdravilo na osnovi itrakonazola

TERAPEVTSKA SKUPINA: Antimikotiki za sistemsko uporabo - derivati triazola

IndikacijeAktivni mehanizmiŠtudije in klinična učinkovitost Navodila za uporabo in odmerjanjeOpozorila Nosečnost in dojenjeMedelovanjaKontraindikacijeNeželeni učinki

Indikacije SPORANOX ® Itrakonazol

SPORANOX ® se uporablja v ambulanti za zdravljenje površinskih in sistemskih mikoz, ki jih povzročajo dermatofiti, plesni, kvasovke in glivice, občutljive za itrakonazol.

Mehanizem delovanja SPORANOX ® itrakonazol

SPORANOX ® je zdravilo na osnovi itrakonazola, aktivne sestavine, ki spada v protiglivično družino, ki je nadomestila ketokonazol pri zdravljenju mikoz, zlasti sistemskih, zaradi širokega obsega delovanja in sposobnosti ne zavirajo produkcije kortikosteroidov z nadledvično žlezo, s čimer se ohranijo pacientove hematološke značilnosti.

Pravzaprav se itrakonazol absorbira v prebavnem traktu, se veže na plazemske beljakovine in doseže stacionarne terapevtske koncentracije po približno 4 dneh zdravljenja.

Dobro uničenje med različnimi tkivi, z izjemo spodnjega urinarnega trakta in centralnega živčnega sistema, omogoča, da aktivna sestavina izvaja široko antimikotično aktivnost, ki prežema plazemske membrane različnih patogenih elementov in hkrati zavira sintezo ergosterola, ključne sestavine v strukturiranje plazemske membrane.

Večja membranska prepustnost na eni strani in kopičenje presnovnih interfejsov z druge strani zmanjšujejo energijske in biosintetične lastnosti celice, ogrožajo njeno vitalnost in hkrati preprečujejo proliferacijske zmogljivosti.

Opravljene študije in klinična učinkovitost

ITRACONAZOLE IN FUNGIN ENDOFTALMITE

Int Ophthalmol. 21. december 2012.

Študija, ki dokazuje, da peroralna uporaba itrakonazola ne more zagotoviti doseganja terapevtsko učinkovitih koncentracij zdravila na očesnem nivoju, zato se med endoftalmitisom le malo uporablja.

ANTITUMORALNI UČINEK ITRAKONAZOLA

Onkolog. 2013 Jan 22.

Delo, ki dokazuje, da ima zdravljenje z visokimi odmerki itrakonazol lahko skromen protitumorski učinek pri bolnikih, ki trpijo za metastatskim rakom prostate, kar vodi do nastanka neželenih učinkov.

NOVI SISTEMI IZPUŠČANJA ITRAKONAZOLA IN IZBOLJŠANJE BIOLOŠKE UČINKOVITOSTI

ISRN Pharm. 2012; 2012: 653.465.

Zelo zanimivo farmakokinetično delo, ki dokazuje, kako lahko izboljšanje absorpcijskih lastnosti zdravila, zagotovljeno z ustvarjanjem novih dostavnih sistemov, prav tako določi hitro remisijo simptomatologije med kandidijo.

Način uporabe in odmerjanje

SPORANOX ®

Trde kapsule za peroralno uporabo z itrakonazolom 100 mg.

Odmerek, urnik odmerjanja in trajanje zdravljenja mora določiti zdravnik na podlagi bolnikove patofiziološke značilnosti in resnosti njegove / njene klinične slike.

Običajno so daljše terapije potrebne v primeru sistemskih glivičnih okužb, pri katerih se lahko trajanje zdravljenja podaljša celo več mesecev.

Da bi optimizirali sistemsko absorpcijo zdravila, je priporočljivo, da zdravilo SPORANOX ® vzamete s polnim želodcem, torej takoj po obroku.

Opozorila SPORANOX ® itrakonazol

Pred uporabo zdravila SPORANOX® je treba nujno opraviti natančen zdravniški pregled, da se oceni bolnikova klinična stanja, možna prisotnost kontraindikacij za uporabo zdravila in jasno ustreznost zdravljenja.

Glede na različne študije, objavljene v literaturi, se priporoča največja previdnost pri uporabi zdravila SPORANOX ® pri bolnikih, ki trpijo za srčnimi, jetrnimi in ledvičnimi boleznimi, glede na sposobnost peroralnega jemanja itrakonazola, ki poslabša bolnikovo klinično sliko. pojavijo klinično pomembni neželeni učinki.

Redko je uporaba zdravila SPORANOX ® povezana s pojavom bolezni ORL.

Uporaba zdravila SPORANOX ® ni indicirana tudi pri bolnikih z pomanjkanjem encima sucrase-isomaltase, intoleranco za fruktozo in sindrom malabsorpcije glukoze-galaktoze.

Priporočljivo je shranjevanje zdravila na hladnem in suhem mestu izven dosega otrok

NOSEČNOST IN DOJENJE

Prisotnost v literaturi študij, ki so dokumentirale potencialne toksične učinke? Tudi nenamerne izpostavljenosti ™ ™ itrakonazola na fetus razširja omenjene kontraindikacije tudi na nosečnost in obdobje dojenja.

Zato bi bila uporaba zdravila SPORANOX ® med nosečnostjo upravičena le v primerih z visokim tveganjem za življenje, kadar bi bile koristi pomembnejše od potencialnih tveganj.

interakcije

Intenzivna jetrna presnova, ki je značilna za itrakonazol, izpostavlja bolnika na terapijo z zdravilom SPORANOX® številnim interakcijam z zdravili, od katerih so nekatere klinično pomembne.

Natančneje:

Zdravila, ki lahko zmanjšajo kislost želodca, lahko tudi omejijo sistemsko absorpcijo itrakonazola ™;
Aktivne sestavine, ki se presnavljajo s citokromskim sistemom CYP3A4, lahko povzročijo farmakokinetične spremembe, ki spremenijo biološko učinkovitost in varnostni profil zdravila.

Glede na zgoraj navedene dokaze je priporočljivo natančno prebrati seznam aktivnih sestavin, kontraindiciranih med zdravljenjem z itrakonazolom, pri čemer se vedno posvetujte s svojim zdravnikom.

Kontraindikacije SPORANOX ® itrakonazol

Uporaba zdravila SPORANOX ® je kontraindicirana pri bolnikih, ki so preobcutljivi za zdravilno ucinkovino ali eno od pomožnih snovi, pri bolnikih, pri katerih se izvaja farmakološko zdravljenje z aktivnimi sestavinami, ki se presnavljajo s citokromijskim sistemom, in pri bolnikih s hudo jetrno, ledvicno in srcno insuficienco.

Neželeni učinki - Neželeni učinki

Zdravljenje z zdravilom SPORANOX ® lahko bolnika izpostavi tveganju za bolečino v trebuhu, slabost, izpuščaj in preobčutljivostne reakcije, astenijo, mialgijo in redko jetrno, ledvično in srčno popuščanje.