Glej tudi: določanje spola
Biološke osnove
Vsaka celica človeškega telesa, razen spolne, vsebuje 23 parov kromosomov; od teh 22 vsebuje informacije za razvoj telesa, medtem ko dvaindvajset par vsebuje zaporedja genov za razvoj notranjih in zunanjih spolnih organov. Ta dva spolna kromosoma, ki ju označujeta črki X ali Y, sta zato odločilna za spol posameznika. Pri ženskah je ta par sestavljen iz dveh sorazmerno velikih kromosomov, imenovanih X, medtem ko v samcu najdemo X kromosom, ki ga spremlja drugi, veliko manjši in asimetrični, imenovan Y.
Spolne celice ali gamete (jajčne celice pri ženskah in semenčici pri človeku) imajo le polovico kromosomske obleke, torej 23 posameznih kromosomov, zaradi meiotične delitve, ki se pojavi med njihovim nastankom. Zahvaljujoč tej delitvi, ko se jajce in sperma združita skupaj, nastala celica, imenovana zygote, vsebuje celoten sklop 46 kromosomov (23 parov). Med razmnoževanjem gameta je porazdelitev posameznih kromosomov CASUALNA: mati, ki je obdarjena s XX parom, bo vedno prenesla kromosom X, oče (XY) pa bo ustvaril spermatozoide Y in spermije X.
POVZETEK: vsaka ženska somatska celica (vse celice v telesu razen spolne) vsebuje 2 X kromosoma, vsaka ženska gamete (jajčeca) pa samo eno.
Pri očetu so vse somatske celice označene z X kromosomom in Y kromosomom, medtem ko lahko spolne celice vsebujejo bodisi X kromosom ali Y kromosom:
Ko se jajce s svojim kromosomom X združi s semenčico s kromosomom Y, pride moški na svetlobo; ko se namesto jajca topi s semenčico, ki vsebuje drugi kromosom X, bo nerojeni otrok ženska.
Z drugimi besedami, med spočetjem prisotnost ali odsotnost Y kromosoma v očetovskem spermatozoanu določa, ali bo fetalni razvoj potekal v smeri moške ali ženske linije. Spol nerojenega otroka je torej odvisen izključno od genetskega prispevka očeta.
radovednost
Znanstvene raziskave so pokazale nekaj razlik med spermiji Y in X; prvi (moški) bi bil manjši in hitrejši, vendar ne zelo odporen, drugi (ženski) pa bi bil počasnejši, a močnejši in daljši.
Na podlagi te predpostavke bi lahko nekateri ukrepi ponudili večjo verjetnost spočetja otroka določenega spola. Zlasti bi bilo koristno, da bi podprli zasnovo fanta:
- med njimi uživa tesne spolne odnose;
- koncentrira spolni odnos na dan ovulacije;
- med spolnim odnosom zavzamite stališče, ki vključuje globoko penetracijo.
Nasprotno pa bi bila zasnova mehurčkov podrejena:
- uživanje redkih spolnih odnosov;
- uživanje spolnih odnosov v obdobju pred ovulacijo;
- sprejmejo položaj, ki vključuje plitko penetracijo med spolnim odnosom.
Čeprav te tehnike temeljijo na znanstvenih predpostavkah, nimajo znanstvene potrditve glede dejanske učinkovitosti.
Klinične aplikacije
Zaradi razlik, povezanih z njihovo specifično genetsko dediščino, je možno biokemično ločiti spermo Y od X. Ta prostovoljna določitev spola, ki vzbuja etične probleme, ki niso majhnega pomena, ima zelo pomembne posledice v situacijah, ko se zavedamo genetske bolezni, povezane s spolom v družini.
Mama, ki trpi za barvno slepoto ali hemofilijo, bo na primer imela 50-odstotno možnost, da ustvari bolnega moškega, ženske hčere pa bodo zdrave ali pri večini zdravih nosilcev bolezni (če je oče zdrav). Nasprotno, kadar ima moški s temi boleznimi otroke, ne bo prizadet moški otrok, medtem ko bodo vse hčere nosilke (če je mati zdrava). Hemofilija in barvna slepota sta v resnici dve dedni bolezni, povezani s spolnim kromosomom X.
