Sorodni članki: Hornerjev sindrom
opredelitev
Hornerov sindrom je nevro-oftalmološko stanje, ki se razvije po prekinitvi simpatičnih živčnih vlaken, ki segajo od hipotalamusa do očesa. Možna centralna poškodba, ki povzroča ta sindrom, je poškodba možganov, kompresija ali ishemija.
Drugi pogoji, ki določajo Hornerjev sindrom, so syringomyelia in nekateri medularni ali možganski tumorji (npr. Nevroblastom). Po drugi strani pa lahko periferne prekinitve nastanejo zaradi poškodb lobanje in vratu, cervikalne adenopatije, Pancoast pljučnih tumorjev, disekcije aortne ali karotidne in aneurizme torakalne aorte. Hornerjev sindrom je lahko tudi prirojen ali zaradi kirurške travme.
Najpogostejši simptomi in znaki * \ t
- anisocoria
- blepharoptosis
- enophthalmos
- hypohidrosis
- Miosi
Nadaljnje navedbe
Za Hornerjevega sindroma je značilna ptoza (zoženje palpebralnega roba), mioza (zoženje zenice) in anhidroza glave in vratu (odsotnost potenja). Ti dogodki so vedno enostranski. Drugi možni simptomi so enoftalmos (vrnitev zrkla v orbito), zakasnitev zenice po zožitvi (anizokorija) in hiperemija na strani, kjer je živčni sistem poškodovan. Poleg tega ipsilateralna šarenica v prirojeni obliki ni pigmentna in ostane svetlejša, modro sive barve. Te manifestacije so povezane z znaki in simptomi, značilnimi za vzročne razmere.
Da bi diagnosticirali osnovno motnjo in določili najprimernejše zdravljenje, morajo bolniki s Hornerovim sindromom opraviti MR ali CT pregled možganov, kostnega mozga, prsnega koša ali vratu.
