zdravje dihal

Idiopatska pljučna fibroza: širjenje in smrtnost

Idiopatska pljučna fibroza je posebna oblika pljučne fibroze zaradi neznanih vzrokov.

Pljučna fibroza je huda in neozdravljiva bolezen dihal, ki se pojavi, ko se normalno pljučno tkivo nadomesti z brazgotinami (ali fibrotičnimi). Brazdasto tkivo "zdrobi" pljučne alveole, s čimer preprečuje, da bi slednja oksigenirala kri.

Po zadnjih ocenah bi vsako leto idiopatska pljučna fibroza prizadela med 14 in 43 posamezniki na 100.000, predvsem moških.

Poleg tega se zdi, da se diagnoza običajno zgodi zelo pozno (približno eno ali dve leti po prvih simptomih) in da se smrt zgodi v 50% primerov, dve / tri leta po diagnozi.

Čeprav natančni sprožilci niso znani, obstaja sum, da imajo lahko poseben vpliv: cigaretni dim, vdihavanje kovinskega ali premogovega prahu, okužbe z virusom Epstain-Barr ali virusom hepatitisa C, nekatere oblike gastroezofagealnega refluksa in končno določena genetska predispozicija.