zdravje

hipoplaziji

splošnost

Hipoplazija je medicinsko-histološki izraz, ki opisuje nepopoln razvoj tkiva ali organa, ki je posledica nezadostnega ali slabšega števila celic.

Hipoplazija emajla

Hipoplazija je podobna aplaziji, vendar je manj huda. Tako je hipoplastični organ bolj razvit kot aplazični organ.

Med organi in tkivi, ki so lahko izpostavljeni hipoplaziji, opažamo: moda, optični živčni sistem, jajčnike, srce, sklenino zob, timus, maternico, žrelo telo, mali možgani, palec, prsne mišice in prsi.

Opredelitev hipoplazije

Hipoplazija je izraz, ki v medicinsko-histološkem kontekstu kaže na nerazvitost ali nepopoln razvoj tkiva ali organa zaradi nezadostnega ali slabšega števila celic.

HIPOPLAZIJA IN APLASIJA: KAJ JE RAZLIKA?

V medicini in histologiji je aplazija neuspeh pri razvoju organa ali tkiva; "neuspešen razvoj" pomeni "razvoj, ki ni dokončan".

Hipoplazija je podobna aplaziji, vendar je manj huda. To pomeni, da je organ ali tkivo, prizadeto s hipoplazijo, bolj razvito kot organ ali tkivo, ki je prizadeto zaradi aplazije.

POREKLO IME

Beseda "hipoplazija" izhaja iz združitve dveh izrazov grškega izvora, ki sta "ipo" (oπo) in "plasis" (πλάσις). Izraz "hipo" pomeni "spodaj" ali "slabši", medtem ko izraz "plazis" pomeni "tvorba". Zato je pomen hipoplazije "pod-formacija".

vrste

Obstajajo različne vrste hipoplazije . Med najbolj znanimi vrstami hipoplazije zagotovo zaslužita citat:

  • Hipoplazija testisa, v stanjih, kot so moški hipogonadizem, Klinefelterjev sindrom, varikokela, orhitis itd.;
  • Hipoplazija optičnega živca;
  • Hipoplazija emajla, imenovana tudi Turnerjev zob ;
  • Dve hipoplaziji srca, znani kot hipoplastični sindrom levega srca in sindrom hipoplastičnega desnega srca ;
  • Hipoplazija timusa, pri DiGeorgejevem sindromu ;
  • Hipoplazija maternice;
  • Hipoplazija corpus callosum;
  • Hipoplazija depresorske mišice v kotu ust. Če želite izvedeti več o depresorski mišici v kotu ust, lahko bralci tukaj preberejo članek;
  • Monolateralna hipoplazija prsnih mišic v stanju, znano kot poljski sindrom ;
  • Hipoplazija jajčnikov, znana tudi kot hipoplazija jajčnikov;
  • Hipoplazija nohtov, v pogojih, kot je Turnerjev sindrom ;
  • Hipoplazija mleka, znana tudi kot hipoplazija prsi;
  • Cerebelarna hipoplazija, tj. Hipoplazija malih možganov;
  • Hipoplazija palca, imenovana tudi prirojena hipoplazija s palcem ;
  • Mandibularna hipoplazija, v Goldenharjevem sindromu ;
  • Hipoplazija pljuč, tj. Hipoplazija pljuč.

Članek na kratko opisuje vzroke in posledice nekaterih od omenjenih vrst hipoplazije.

HIPOPLAZIJA PRESKUSOV

Znano tudi kot hipotrofija mod ali preprosto majhna moda, je hipoplazija modulov lahko odgovorna za: zmanjšano spermatogenezo, posledično zmanjšanje plodnosti in zmanjšanje proizvodnje steroidnih hormonov s posledičnim odpovedjo ali nepopolnim razvojem sekundarnih spolnih značilnosti (npr. : sramne dlake, brade itd.).

HIPOPLAZIJA OPTIČNE MREŽE

Optični živec je zbirka živčnih vlaken, ki imajo pomembno nalogo prenosa vizualnih signalov iz očesnih organov - in sicer oči - v možgane, za obdelavo vida .

Identificiran z rimsko številko 2 (II), optični živec predstavlja enega od dvanajstih parov lobanjskih živcev .

Na splošno se ljudje z hipoplazijo vidnega živca pritožujejo zaradi več ali manj izrazitih težav z vidom, ki prizadenejo eno ali obe očesi, mono- ali dvostranski nistagmus in stopnjo strabizma .

V nekaterih okoliščinah je hipoplazija vidnega živca povezana z nekaterimi posebnimi malformacijami centralnega živčnega sistema, od katerih je lahko odvisna prisotnost epileptičnih napadov in razvojna zamuda.

HIPOPLAZIJA ENAMALA

Epoplazija emajla je anomalija zob, v prisotnosti katere je zobna sklenina, čeprav ima normalno trdoto, izredno tanka, redka v količini in včasih prekrita z luknjami, ki izpostavljajo dentin .

Na osnovi hipoplazije sklenine je napačen proces nastajanja tako imenovanega matriksa sklenine (ali matriksa sklenine).

Vzroki hipoplazije sklenine so prehranska pomanjkljivost, celiakija, kongenitalni sifilis, hipokalcemija, prezgodnji porod, travma v listopadni denticiji in fluoroza.

SINDROM IPOPLASIČNEGA LEVEGA SRCA

Srce človeka je idealno razdeljeno na dve polovici: desno in levo.

Desna polovica srca je sestavljena iz desnega atrija in desnega prekata, zato ima nalogo, da pošlje v pljuča kri s slabo kisikom, ki prihaja iz organov in tkiv telesa.

Leva polovica srca, ki jo sestavljajo levi atrij in levi prekat, je naloga črpanja kisikove krvi iz pljuč v organe in tkiva telesa.

Hipoplastični sindrom levega srca je redka prirojena srčna malformacija, za katero je značilna nerazvitost leve polovice srca (in njenih ventilov).

Njegova prisotnost vključuje različne težave s krvnim obtokom, tako glede prehoda krvi iz levega atrija v levi prekat in glede prehoda iz levega prekata v aorto.

Simptomatično sliko hipoplastičnega sindroma levega srca lahko vidimo že od rojstva in ga običajno sestavljajo: cianoza, težave z dihanjem, hladne roke in noge, dremavost in šok.

SINDROM IPOPLASNEGA DESNEGA SRCA

Hipoplastični sindrom desnega srca je še ena redka prirojena srčna malformacija, za katero je značilen nepopoln razvoj desnega atrija in desnega prekata (in njihovih ventilov).

Njegova prisotnost povzroča zmanjšano prekrvitev krvi v pljučih in posledično slabo kisik v krvi. Zaradi slabe oksigenacije krvi pacient manifestira cianozo v različnih delih telesa, med drugim: kožo, ustnice in konce prstov.

IPOPLASIJA MASE

Hipoplazija maternice je prirojena deformacija, ki vključuje prisotnost majhne maternice.

Del tako imenovanih anomalij Müllerjevega kanala (kot je ageneza maternice ali Müllerjeva ageneza) je hipoplazija maternice odgovorna za: primarno amenorejo, slabo odprtje vagine in neplodnost.

CEREBELLAR IPOPLASIA

Hipoplazija cerebelara predstavlja heterogeno skupino malformacij v možganih, ki vse vključujejo zelo podobno simptomatološko sliko, vključno z: zgodnjim nastopom neprogresivne ataksije, hipotonije in primanjkljajev motoričnega učenja.

Možni vzroki za cerebelarno hipoplazijo so: dedni dejavniki, hude presnovne nepravilnosti, virusna sredstva in / ali strupena sredstva.

THAI CONGENITAL HYPOPLASIA

Prirojena hipoplazija palca je prisotna anomalija od rojstva, za katero je značilna nerazvitost, ki je bolj ali manj očitna v palcu ene ali obeh rok.

Značilen znak pogojev, kot so Holt-Oramov sindrom, VATER-ov sindrom, TAR-sindrom in Fanconijeva anemija, hipoplazija s palcem prizadene eno osebo na vsakih 100.000 novorojenčkov.