Kontraindikacije in neželene reakcije na cepljenje
Cepivo je kontraindicirano pri osebah s preobcutljivostjo za jajcne beljakovine ali druge sestavine cepiva. Cepljenje proti gripi je treba v primeru febrilnih manifestacij ali drugih akutnih bolezni kakršnega koli odložiti za 1 do 2 tedna. Ljudje, ki jemljejo imunosupresivna zdravila (depresija imunskega sistema), se morda ne odzovejo optimalno na cepljenje proti gripi; zato bi bilo priporočljivo, da se cepljenje odloži vsaj en mesec po prekinitvi zdravljenja. Zdravljenje s kortizonom za lokalno uporabo (mazila ali geli) ali za splošno uporabo (tablete ali punkcije) pri majhnih odmerkih ni razlog za odložitev cepljenja proti gripi.
Seropozitivnost na HIV ni kontraindikacija za cepljenje proti gripi, čeprav HIV pozitivni subjekti z nizko vrednostjo limfocitov CD4 + T, dajanje cepiva morda ni zaščitno in drugi odmerek cepiva pri teh osebah ne izboljša odziva. bistvena. Znatno povečanje razmnoževanja virusa, zmanjšanje CD4 + T limfocitov in napredovanje v AIDS niso dokazali pri HIV-pozitivnih osebah, ki so bile cepljene.
Pri osebah z avtoimunskimi boleznimi je treba cepivo proti gripi dajati samo po skrbni oceni razmerja med tveganjem in koristmi.
Pojav neposredne preobčutljivosti ali nevroloških reakcij po uporabi cepiva je absolutna kontraindikacija za nadaljnje odmerke cepiva. Cepljenje proti gripi ni kontraindicirano pri doječih ženskah.
Najpogostejši neželeni učinki, ki so jih po dajanju cepiva proti gripi poročali, so bolečina, eritem kože, otekanje, bolečina, rdečina in vročina na mestu inokulacije.
Druge neželene reakcije, o katerih so pogosto poročali, zlasti pri osebah, ki še niso bile cepljene, so splošno slabo počutje, zvišana telesna temperatura, mialgija (bolečine v mišicah), z začetkom 6 do 12 ur po cepljenju, ki trajajo 1 ali 2 dni.
Pojavile so se tudi alergijske reakcije, kot so koprivnica in astma, zlasti pri osebah s preobčutljivostjo za jajčne beljakovine ali druge sestavine cepiva.
Po cepljenju z virusom gripe so poročali o drugih neželenih učinkih, kot so prehodno zmanjšanje števila trombocitov, nevralgija (bolečina, povezana z vpletenostjo živčnih korenin) in nevrološke motnje (čeprav ni dokazana povezava med dajanjem cepiva proti gripi in temi dogodki). ).
O neželenih učinkih na cepljenje mora zdravnik vedno obvestiti Ministrstvo za zdravje, tako da izpolni posebno pripravljen obrazec.
Ko pacient odide v higiensko pisarno na lastno licenco USL za izdelavo cepiva, bo moral podpisati papir. V njem so trije razdelki: v prvem je nekaj informacij o pomenu "pandemije" in zakaj je koristno, da se proti njej cepijo za določene ogrožene kategorije; v drugem pa pojasnjuje, kaj je Focetria®; v tretjem, znaki subjekta, da dajejo soglasje k cepljenju, da so bili obveščeni in da so razumeli informacije v zvezi s cepivom, njena morebitna tveganja in koristi, ker so privolili, da ostanejo v kliniki 30 minut po cepljenju in po možnosti obvestijo njegovega zdravnika primarne oskrbe o neželenih učinkih, omenjenih kasneje.
Zadržanost številnih ljudi, da bi se ceplili, izhaja iz nekaterih informacij o adjuvansu, uporabljenem v pripravku, in sicer skvalenu. Vse to se je rodilo iz raziskave, objavljene februarja 2000 v reviji Experimental Molecular Pathology, ki pravi, da so veterani Zalivske vojne po prejemu cepiva proti antraksu imeli sindrom, ki nosi to ime ( sindrom zalivske vojne-GWS ). ki je vsebovala skvalen in je bilo ugotovljeno, da je 95% tistih, ki so razvili ta sindrom, razvilo protitelesa proti skvalenu. MF59 (adjuvant za skvalen, ki je prisoten v cepivu Focetria® in tudi v zdravilu Pandemrix®, ne pa tudi v zdravilu Celvapan® ), je bila neodobrena sestavina v poskusnih cepivih proti antraksu in je bila od takrat povezana s potencialnim nastopom (po avtoimunskih bolezni, kot so revmatoidni artritis, fibromialgija, sistemski eritematozni lupus, multipla skleroza, Raynaudov pojav, Sjogrenov sindrom, razjede v ustih, težave s ščitnico itd.
Vse to ni bilo zadostno dokazano in korelacija med skvalenom in nastopom teh bolezni ni bila nikoli ugotovljena, saj so študije, opravljene na bolnikih, ki so bile cepljene za prašičjo gripo, še vedno prekratke, da bi lahko dali kakršnokoli vrsto bolezni. gotovosti.
Trenutno ni medicinske znanosti, ki bi lahko zagotovila varnost cepiv proti prašičji gripi (H1N1). Ker pa je vpliv, ki lahko povzroči velike zaplete pri tistih, ki so ogroženi, zlasti tisti z osnovnimi težavami z dihanjem in srcem, je priporočljivo, da se cepi, saj bi bili stranski učinki cepiva še vedno manjši od tistih, ki so posledica enega od zapletov. vpliv.
Veliko je bilo tudi razprave o gospodarskem vprašanju, ki je povezano s tem vplivom, tako da bi ga lahko imenovali "afera gripe A - pandemija dobička". Mnogi so dvomili v gospodarske interese za prašičjo gripo, predvsem pa so se spraševali, zakaj v svetu vsako leto zaradi gripe umre pol milijona ljudi, ošpic in pljučnice 10 milijonov, malarija in driska dva milijona., a novice o tem ne omenjajo ničesar. Namesto tega so pred leti, s H5N1 (aviarno) gripo in danes s H1N1 (prašiči), svetovne novice poplavljene z novicami in opozorilnimi znaki. Ptičja influenca je povzročila smrt nekaj sto ljudi po vsem svetu, vendar je povzročila tako vznemirjenje, ker je dejal, da je farmacevtsko podjetje, ki proizvaja Tamifl® (protivirusno zdravilo), prodalo milijone odmerkov azijskim državam, pa tudi Britanska vlada, ki je kupila 14 milijonov odmerkov za preprečevanje svojega prebivalstva. Z vplivom piščancev včeraj in prašičev danes so velike farmacevtske družbe, ki tržijo protivirusna zdravila in cepiva, dosegle in še vedno imajo velik dobiček. Zato je dejal, da je "učinek panike", ustvarjen v prebivalstvu, tržno orodje za prodajo cepiv in protivirusnih zdravil, zato je to resnično pogajanje na račun državljanov.
Glej tudi: Prehrana, zdravilna zelišča in gripa
