FOSTER ® je zdravilo na osnovi Beclometasone dipropionata in Formoterol fumarata dihidrata.
TERAPEVTSKA SKUPINA: Adrenergiki za aerosole in druga zdravila za obstruktivne sindrome dihalnega trakta.
IndikacijeAktivni mehanizmiŠtudije in klinična učinkovitost Navodila za uporabo in odmerjanjeOpozorila Nosečnost in dojenjeMedelovanjaKontraindikacijeNeželeni učinki
Indikacije FOSTER ® - beklometazon in formoterol
Zdravilo FOSTER ® je indicirano za zdravljenje astme, ki se ne odziva ustrezno na terapijo s kortikosteroidi ali s kratkodelujočimi adrenergičnimi agonisti B2.
Mehanizem delovanja FOSTER ® - beklometazon + formoterol
FOSTER ® je zdravilo, ki se uporablja pri zdravljenju astme, sestavljeno iz kortikosteroida Beklometazon in dolgodelujočega beta 2 adrenergičnega agonista, Formoterola.
Omenjene aktivne sestavine kljub zelo različnim biološkim lastnostim prispevajo k nadzoru obstruktivne respiratorne simptomatologije, ki je prisotna pri astmatični patologiji.
Natančneje, Beklometazon z aktivnim nadzorom izločanja vnetnih citokinov iz dihalne sluznice zmanjšuje stopnjo vnetja dihalnih poti, ki med drugim določa hitro regresijo obstruktivne in kongestivne simptomatologije, ki je značilna za to patologijo; Po drugi strani formoterol z vezavo adrenergičnih receptorjev Beta 2, izraženih z gladko mišico bronhijev, omejuje stopnjo kontrakcije, tako da ponovno vzpostavi normalno prehodnost dihalnih poti.
Različne farmakokinetične značilnosti obeh učinkovin omogočajo hitro določitev biološke aktivnosti, le nekaj minut po dajanju, ki traja nekaj ur po inhalaciji.
Opravljene študije in klinična učinkovitost
FORMOTEROL BECLOMETASON V ZAŠČITI OKSIDATIVNEGA POŠKODOVANJA
Eur J Pharmacol. 2013 Oct 15; 718 (1-3): 418-27. doi: 10.1016 / j.ejphar.2013.08.001. Epub 2013 Aug 19.
Zanimiva eksperimentalna študija, ki dokazuje, kako lahko povezava med Beclometasonom in Formoterolom zmanjša aktivacijo oksidativnih mehanizmov v celicah bronhialnega epitela, izpostavljenega izpostavljenosti cigaretnemu dimu, in jih ščiti pred morebitnimi oksidativnimi poškodbami.
FORMOTEROLO IN BECLOMETASONE EXTRA FINE
Pulm Pharmacol Ther. 2013 Jun 14. pii: S1094-5539 (13) 00132-6.
Študija, ki kaže, kako lahko dajanje Formoterola in Beklometazona v ekstra finih delcih določita jasno izboljšanje simptomov, ki so prisotni v astmatičnih pogojih, in ugotavlja boljšo sposobnost prodiranja v bronhialni epitelij.
FORMOTEROL BECLOMETASON V TERAPIJI KOPB
Int J Chron Prepreči Pulmon Dis. 2011; 6: 503-9. doi: 10.2147 / COPD.S23746. Epub 2011 4. okt.
Zanimivo delo, ki dokazuje, da lahko vzdrževalno zdravljenje z Formoterolom in ekstra finim beklometazonom ugotovi izrazito izboljšanje dispneje pri bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo, kar vodi do izrazitega izboljšanja simptomov.
Način uporabe in odmerjanje
FOSTER ®
Stisnjena raztopina za inhalacijo 100 mcg Beclometasone dipropionata in 6 mcg Formoterol fumarata dihidrata.
Terapevtska shema se od bolnika do bolnika precej razlikuje glede na značilnosti splošnega zdravja in resnost njegove klinične slike.
Zato mora zdravnik določiti to terapijo na zelo specifičen način, pri čemer mora paziti, da se za vsak primer določi minimalni odmerek, ki je potreben, da se zagotovi dober nadzor simptomov.
Največji odmerek v nobenem primeru ne sme preseči 4 dnevnih inhalacij.
Opozorila FOSTER ® - beklometazon + formoterol
Zdravljenje z zdravilom FOSTER ® mora nujno izvesti in nadzorovati zdravstveno osebje, da bi lahko ocenili njegovo ustreznost, učinkovitost in varnost.
Prav tako je treba upoštevati, da zdravljenje z zdravilom FOSTER ® ni primerno za zdravljenje akutne astmatične krize.
Posebno pozornost je treba nameniti bolnikom s kardiovaskularnimi boleznimi, glavkomom, hipertiroidizmom, feokromocitomom, sladkorno boleznijo in hipertrofijo prostate, pri katerih lahko opazimo poslabšanje klinične slike.
Da bi omejili pojav klinično pomembnih neželenih učinkov, bi bilo primerno, da zdravnik določi najmanjši učinkovit odmerek, da se zagotovi nadzor simptomov in da bolnika obvesti o vseh možnih neželenih učinkih, povezanih s terapijo, tako da jih lahko takoj prepoznajo in pravočasno opozorite zdravnika.
Čeprav je sistemska izpostavljenost dvema učinkovinama omejena, bi bilo primerno, da zdravnik preveri tudi morebiten pojav sistemskih neželenih učinkov.
FOSTER ® je prepovedan v dirki in iz nje.
Priporočljivo je, da zdravilo shranjujete zunaj dosega otrok.
NOSEČNOST IN DOJENJE
Omenjene kontraindikacije za uporabo zdravila FOSTER ® se nanašajo tudi na nosečnost in obdobje dojenja, ker ni bilo študij, ki bi lahko v celoti označile varnostni profil dveh učinkovin, ki jih vsebuje zdravilo za ploda in dojenčka.
interakcije
Bolnik, ki prejema FOSTER ®, se mora izogibati sočasnemu vnosu neselektivnih agonistov beta 2 in beta blokatorjev, pa tudi diuretikov, steroidov in ksantinskih derivatov, ki so potencialno odgovorni za hipokalemijo.
Kontraindikacije FOSTER ® - Beclometasone + Formoterol
Uporaba zdravila FOSTER ® je kontraindicirana pri bolnikih s preobčutljivostjo za zdravilno učinkovino ali eno od njenih pomožnih snovi, pri bolnikih s hudo kardiopatijo, glavkomom, hipertrofijo prostate in sindromom zadrževanja urina ali črevesno obstrukcijo:
Neželeni učinki - Neželeni učinki
Zdravljenje z zdravilom FOSTER ®, zlasti če je podaljšano ali pa se izvaja na posebej občutljivih bolnikih, lahko povzroči faringitis, glavobol, kašelj, hipokalemijo, mišične krče, draženje žrela, disfonijo in oralno kandidozo.
Na srečo je pogostnost klinično pomembnejših neželenih učinkov, kot so kožni izpuščaj, preobčutljivost, urtikarija, angioedem in srčne manifestacije redkejši.
Opombe
FOSTER ® je zdravilo samo na recept.
