PEREBRON ® Oksolamina

PEREBRON ® je zdravilo na osnovi oksolamin citrata ali oksolamin fosfata

TERAPEVTSKA SKUPINA: Sedativi za kašelj

IndikacijeAktivni mehanizmiŠtudije in klinična učinkovitost Navodila za uporabo in odmerjanjeOpozorila Nosečnost in dojenjeMedelovanjaKontraindikacijeNeželeni učinki

Indikacije PEREBRON ® Oksolamina

PEREBRON ® je indiciran za simptomatsko zdravljenje kašlja.

Mehanizem delovanja PEREBRON ® Oksolamina

PEREBRON ® je zdravilo na osnovi oksolamina, aktivne sestavine, ki ima predvsem protivnetno in antitusivno delovanje, zato je koristno pri vnetnih boleznih dihal, ki jih zaznamuje vztrajni kašelj.

Peroralno se hitro absorbira v prebavnem traktu in takoj porazdeli v krog, skozi katerega doseže visoko respiratorni sistem, kjer izvaja svoje terapevtsko delovanje.

Pravzaprav z nadzorovanjem vnetnega mikrookolje na mestu zmanjša stopnjo aktivacije in draženja C vlaken, ki se nanašajo na somatosenzorično občutljivost, ki prihaja iz dihalnega drevesa in alveolarne regije, s čimer se omeji začetek refleksa na bazi kašlja.

Lokalno in necentralno anti-kašeljno ukrepanje očitno tudi omejuje potencialne osrednje stranske učinke, ki so klasično povezani s sedativi kašlja, kot so derivati kodeina.

Ko je aktivnost zaključena, se v 24 urah aktivna sestavina in njeni kataboliti odstranijo preko ledvic.

Opravljene študije in klinična učinkovitost

USTREZNOSTI OXOLAMINE

Med J Aust. 1989 Apr 17; 150 (8): 449-50, 452.

Poročilo o primeru, ki poroča o pojavu neželenih učinkov in zlasti nevropsihiatričnih simptomov, kot so halucinacije, pri mladem bolniku, zdravljenem z oksolamin citratom.

FARMAKOGENOMIJA IN FARMAKOLOŠKE INTERAKCIJE

Zdravilo Biopharm Drug Dispos. 2007 Apr; 28 (3): 125-33.

Inovativno delo, ki ocenjuje vlogo genetske predispozicije in zlasti polimorfizmov citokromnih encimov pri določanju farmakološko pomembnih interakcij med peroralnimi antikoagulanti in oksolaminom.

METODE ZA SPROŠČANJE OXOLAMINA

J Microencapsul. 1992 Apr-Jun; 9 (2): 167-72.

Farmakokinetična študija, usmerjena v molekularno karakterizacijo farmakokinetičnih lastnosti ™ ™ oksalamina in identifikacijo novih metod sproščanja, ki lahko optimizirajo terapevtsko aktivnost zdravila

Način uporabe in odmerjanje

PEREBRON ®

Oksolamin citrat 100 mg obložene tablete;

Sirup za odrasle 1, 4 g oksolamin fosfata na 100 ml proizvoda;

Sirup za otroke z 1 g oksolamin citrata na 100 ml proizvoda;

Peroralne kapljice 8 g oksolamin citrata na 100 ml proizvoda;

Svečke za odrasle od 500 mg citrata oksolamina;

Svečke za otroke iz 250 mg oksolamin citrata.

Odmerek in čas vnosa, povezan z zdravilom PEREBRON®, mora določiti vaš zdravnik na podlagi izbrane farmacevtske oblike, splošnih značilnosti bolnika in resnosti vaše klinične slike.

Priporočljivo je, da zdravilo PEREBRON ® jemljete na polnem želodcu.

Opozorila PEREBRON ® Oxolamina

Pred uporabo zdravila PEREBRON® je treba opraviti ustrezno zdravniško posvetovanje, katerega namen je pojasniti vzroke za simptomatologijo, ki se je pritoževala, in morebitno prisotnost morebitnih kontraindikacij.

Priporočljivo je tudi, da se spomnite, da je to zdravljenje simptomatsko, zato je koristno za omejitev simptomov brez reševanja osnovne terapije.

PEREBRON ® v sirupu vsebuje saharozo, zato ni zelo primeren za bolnike, ki trpijo za pomanjkanjem saharaznih encimov, intoleranco za fruktozo in malabsorpcijo glukoze-galaktoze.

Priporočljivo je shranjevanje zdravila izven dosega otrok in v hladnem, suhem prostoru.

NOSEČNOST IN DOJENJE

Odsotnost študij, ki bi lahko bolje opredelile varnostni profil oksalamina za zdravje ploda, znatno omejuje uporabo zdravila PEREBRON ® med nosečnostjo in v obdobju dojenja.

Če je PEREBRON ® nujno potreben, pa je potreben strog zdravstveni nadzor.

interakcije

Čeprav niso znane nobene klinično pomembne interakcije z zdravili, je potrebna posebna previdnost pri jemanju zdravila PEREBRON ® skupaj z jemanjem peroralnih antikoagulantov.