RANIDIL ® - Ranitidin

RANIDIL ® je zdravilo na osnovi Ranitidin hidroklorida

TERAPEVTSKA SKUPINA: Antacidi, antiemetiki in peptični antiulkusni antagonist H2

IndikacijeAktivni mehanizmiŠtudije in klinična učinkovitost Navodila za uporabo in odmerjanjeOpozorila Nosečnost in dojenjeMedelovanjaKontraindikacijeNeželeni učinki

Indikacije RANIDIL ® - Ranitidin

RANIDIL ® se uporablja na kliničnem področju pri zdravljenju razjede na dvanajstniku, benigni razjedi na želodcu, ponavljajočih se razjedah, refluksnem ezofagitisu, gastritisu, duodenitisu in vseh drugih boleznih, ki jih povzroča hipersekrecija želodca.

Mehanizem delovanja RANIDIL ® - Ranitidin

Ranitidin, aktivna sestavina RANIDIL®, predstavlja molekulo, ki spada v kategorijo antagonistov histaminskih receptorjev H2, ki se na splošno bolj uporablja v kliničnem okolju pri zdravljenju bolezni, ki jih povzroča povečana kloridopeptična sekrecija.

Peroralno se Ranitidin obširno absorbira na ravni gastrointetičnega trakta in doseže največjo plazemsko koncentracijo v nekaj urah od predpostavke, da se večinoma razdeli na želodčno raven, pri čemer z interakcijo s histaminskimi receptorji H2 omeji njegovo aktivnost.

To biološko delovanje se doseže z zmanjšanjem izločanja želodca tako v mirovnih pogojih kot tudi po stimulaciji vagusa, gastrina ali hrane, s posledičnim zmanjšanjem volumna želodčnega soka in pepsina.

Vse to pomeni večjo zaščito želodčne sluznice pred vnetnimi dražljaji, ki jih povzroča želodčna hipersekrecija, in s tem boljši nadzor povezane simptomatologije.

Po njegovi aktivnosti se Ranitidin, predvsem v nespremenjeni obliki, izloči z urinom po jasnem postopku glomerularne filtracije in aktivne tubularne sekrecije.

Opravljene študije in klinična učinkovitost

RANITIDIN ANAPHILAKTA

Eur Ann Allergy Clin Immunol. 2012 Dec; 44 (6): 253-5.

Nedavna študija, ki poroča o razvoju resnega intraoperativnega IgE, posredovanega z Ranitidinom, je odgovorna za resno zmanjšanje klinične slike bolnika, ki se zdravi.

KLINIČNA UČINKOVITOST RANITIDINA

World J Gastroenterol. 2012 maj 21; 18 (19): 2390-5. doi: 10.3748 / wjg.v18.i19.2390.

Študija, ki dokazuje, da bi uporaba ranitidina za štiri tedne lahko znatno izboljšala klinično stanje bolnikov z neerozijsko refluksno boleznijo, kar zagotavlja izrazito izboljšanje kakovosti življenja.

POŠKODBE PEDIATRIČNE UPORABE RANITIDINA

Pediatrija. 2012 Jan; 129 (1): e40-5. doi: 10.1542 / peds.2011-0796. Epub 2011 12. dec.

Zelo zanimiva študija, ki dokazuje, da je zdravljenje z Ranitidinom povezano s povečanim tveganjem za okužbe, nekrotizirajočim enterokolitisom in smrtjo pri novorojenčkih, kar kaže na visoko preučeno uporabo te droge tudi med nosečnostjo in v naslednjem obdobju dojenja. v prvih tednih življenja.

Način uporabe in odmerjanje

RANIDIL ®

Tablete za peroralno uporabo 75 - 150 - 300 mg ranitidin hidroklorida;

Šumeče tablete s 150-300 mg ranitidin hidroklorida;

150 mg sirupa Ranitidin hidroklorida na 10 ml proizvoda.

Odmerek in čas obnove je treba nujno določiti s strani vašega zdravnika, potem ko natančno ocenita bolnikovo splošno zdravstveno stanje, resnost njegove klinične slike in terapevtske cilje, ki jih je treba doseči.

Čeprav je odmerek, ki se običajno uporablja, 300 mg na dan, razdeljen na dve predpostavki, je dolžnost zdravnika, da oblikuje terapevtski protokol, ki je primeren za vsako okoliščino.

V vsakem primeru je priporočljivo jemati RANIDIL ® na polnem želodcu.

Opozorila RANIDIL ® - Ranitidin

Pred zdravljenjem z zdravilom RANIDIL ® je treba opraviti natančen zdravniški pregled, katerega namen je oceniti predpisano ustreznost in morebitno prisotnost kontekstualnih patologij, kot so na primer neoplastične bolezni želodca, katerih simptomatologija bi lahko bila prikrita s terapevtskim delovanjem ranitidina. tako zamuja čas diagnoze.

Uporabo tega zdravila je treba izvajati s posebno previdnostjo pri bolnikih z boleznimi jeter in ledvic, pri čemer je treba upoštevati, da je treba v teh primerih prilagoditi običajne odmerke.

Priporočljivo je tudi, da med celotnim terapevtskim postopkom zahtevate nadzor svojega zdravnika.

Priporočljivo je, da zdravilo shranjujete zunaj dosega otrok.

NOSEČNOST IN DOJENJE

Čeprav trenutno ni znanstvenih dokazov o varnosti Ranitidina za zdravje ploda, sposobnost Ranitidina, da zlahka prečka krvno-posteljno pregrado in filter mleka, ter se tako izpostavi plodu in dojenčku, močno omejuje klinično uporabo. Ranitidin med nosečnostjo in v obdobju dojenja, ki ga je treba uporabljati pod strogim zdravniškim nadzorom.

interakcije

Da bi ohranili farmakokinetične in farmakodinamične lastnosti ranitidina, hkrati pa zmanjšati pojavnost možnih neželenih učinkov, mora bolnik, ki je prejemal RANIDIL®, posvetiti posebno pozornost sočasnemu vnosu:

Antacidi, ki lahko zmanjšajo absorpcijo Ranitidina;
Diazepam, propanolol, teofilin in lidokain, na presnovo katerih lahko vplivajo inducirni učinki na citokromne sisteme Ranitidina;
Zdravila, ki se izločajo preko ledvic, katerih kinetiko izločanja lahko dodatno poveča Ranitidin.

Kontraindikacije RANIDIL ® - Ranitidin

Uporaba zdravila RANIDIL ® je kontraindicirana v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali na eno od njenih pomožnih snovi ali na druge strukturno sorodne molekule.

Neželeni učinki - Neželeni učinki

Čeprav se ranitidin na splošno dobro prenaša, lahko njegova uporaba, zlasti če je podaljšana skozi čas, povzroči zaprtje, slabost, bruhanje, drisko in bolečine v trebuhu.

Možni neželeni učinki na živčni sistem in jetra ter vse preobčutljivostne reakcije na zdravilno učinkovino so precej redkejši.